根据2011年世界卫生组织的报告,癌症导致的死亡率已经超过了冠心病和中风,这表明未来几十年内癌症负担将不断增加。因此,发现和寻找新型抗癌药物受到了广泛的重视。药物化学家在研究中发现具有二氢苯并呋喃或四氢苯并二呋喃以及咪唑结构的天然产物及其衍生物表现出了良好生物药理活性,特别是抗肿瘤活性。本论文设计、合成了一系列新型四氢苯并二呋喃-咪唑盐杂合物,并进行了体外抗肿瘤活性的研究,希望能够找到具有良好抗肿瘤活性的先导化合物。本论文分为两个章节,第一章节综述了含有二氢苯并呋喃或四氢苯并二呋喃含氧杂环的天然产物及其衍生物的生物活性及合成策略,并对咪唑类化合物的生物活性也进行了简要综述。第二章节设计、合成了 43个新型四氢苯并二呋喃-咪唑盐杂合物,并进行了体外抗肿瘤细胞毒性的筛选。研究发现:和阳性对照物顺铂(DDP)相比,大部分化合物具有显著的细胞毒活性。值得注意的是,化合物b42对5种人类肿瘤细胞株都有很强的抑制活性,IC50值均低于4.34μM,并对SMMC-7721,A549,SW480细胞株显示出较好的选择性。而化合物b37对MCF-7细胞株具有明显选择性,IC50值比DDP低8.4倍。同时进行了抗肿瘤作用机制的研究,发现化合物b37可诱导SMMC-7721细胞在细胞周期G1期阻滞和凋亡。总体而言,本论文设计、合成了 43个结构新颖的咪唑盐化合物,生物活性测试表明部分化合物具有显著地抗肿瘤活性。在本论文工作基础上,将会开展进一步的构效关系分析和四氢苯并二呋喃-咪唑盐的结构修饰,同时对药理机制进行深层次的研究,为发现具有良好抗肿瘤活性的先导化合物奠定基础。