强阿片类药物治疗癌性疼痛的临床研究

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目的评价强阿片类药物治疗中、重度癌痛的疗效及安全性,探讨镇痛治疗对生活质量和预后的影响。方法应用强阿片类药物治疗伴有中、重度疼痛的恶性肿瘤患者122例,观察药物剂量、疗效、不良反应及生存期;采用生活质量量表EORTCQLQ-C30(V3.0)中文版评估66例肺癌疼痛患者镇痛前后的生活质量变化,并对不同疼痛程度和不同疼痛缓解程度癌痛患者的预后进行比较分析。结果使用阿片类药物治疗后总疼痛缓解率为89.3%,中度疼痛患者疼痛缓解率为94.9%,重度疼痛患者疼痛缓解率86.7%;与治疗前相比疼痛程度明显减低(P<0.05)。疼痛缓解者日口服吗啡剂量为20mg~600mg,日平均剂量为126.75mg。治疗过程中便秘发生率47.5%、恶心、呕吐11.5%、排尿困难9.0%、头晕4.9%,本研究未发生呼吸抑制、精神或身体依赖等不良反应。经镇痛治疗后91.4%的肺癌患者生活质量明显改善,尤以失眠改善最为明显。Kaplan-Meier生存分析显示,中度癌痛患者半年总疼痛治疗生存率明显优于重度疼痛者,疼痛程度与生存显著相关(p=0.000)。疼痛完全缓解和明显缓解者半年总疼痛治疗生存率明显高于中度和轻度缓解者,疼痛缓解程度与生存显著相关(p=0.032)。Cox多因素分析结果显示,疼痛部位和疼痛程度是影响预后的独立危险因素(分别为p=0.017,95%CI:0.915~1.248,RR=0.066和p=0.029,95%CI:1.073~3.697,RR=0.689)。结论强阿片类药物治疗中、重度癌性疼痛是安全有效的;它能明显提高癌痛患者生存率、延长其生存期,并能提高肺癌癌痛患者的生活质量。
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