【摘 要】
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[目的]1.建立聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测HBV核心启动子基因多态性的方法,对该方法学进行评价.2.研究江苏南通地区乙型肝炎患者乙型肝炎病毒核心启动子
【出 处】
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南通医学院 南通大学医学院 南通大学
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[目的]1.建立聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测HBV核心启动子基因多态性的方法,对该方法学进行评价.2.研究江苏南通地区乙型肝炎患者乙型肝炎病毒核心启动子(BCP)T<1762>A<1764>双点联合突变情况,探讨HBV BCP T<1762>A<1764>双点联合突变的临床意义.3.对基因芯片与聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测HBV BCP基因多态性的结果进行比较.[结论] 1.PCR-RFLP是一种高效快速,简单敏感,准确可靠的分析HBVBCP T<1762>A<1764>双点联合突变的方法,使用限制性内切酶Sau3A I酶切适合普通实验室开展大规模的BCP T<1762>A<1764>联合突变的检测与筛选.2.PCR-RFLP在检测单个位点的突变中具有更高的敏感性而基因芯片适合多个位点同时突变的检测与分析.3.江苏南通地区BCP联合突变检出率在CHB和ASC的HBeAb(+)组明显高于HBeAg(+)组.4.各型肝病的BCPT<1762>A<1764>检出率差异有统计学意义,其中肝硬化组联合突变检出率最高.5.南通地区CHB与ASC组患者BCP T<1762>A<1764>双点联合突变显著高于其他地区,提示BCP T<1764>A<1764>双点联合突变HBV感染可能是该地区CHB与ASC的重要原因之一.6.BCP变异组HBV-DNA≥10<5>检出率明显高于非变异组,提示BCP变异可能增加病毒复制.
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