【摘 要】
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目的:探讨circHIPK3在鼻咽癌转移中的作用和分子机制。方法:（1）首先检索公共数据库,运用生信分析鼻咽癌组织及非癌组织中circHIPK3表达水平;（2）通过体外培养鼻咽癌5-8F细胞,采用RT-q PCR和Western blot、细胞划痕、CCK-8、Transwell实验等方法研究circHIPK3-siRNA干扰后对细胞迁移和侵袭及潜在下游基因E-Cadherin/CDH1、N-Ca
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目的:探讨circHIPK3在鼻咽癌转移中的作用和分子机制。方法:（1）首先检索公共数据库,运用生信分析鼻咽癌组织及非癌组织中circHIPK3表达水平;（2）通过体外培养鼻咽癌5-8F细胞,采用RT-q PCR和Western blot、细胞划痕、CCK-8、Transwell实验等方法研究circHIPK3-siRNA干扰后对细胞迁移和侵袭及潜在下游基因E-Cadherin/CDH1、N-Cadherin/CDH2、MMP2、MMP9、IL-6/STAT3表达的影响。（3）最后,运用转录组测序技术分析5-8F细胞circHIPK3-siRNA干扰后显著差异表达的基因。结果:（1）与非癌组织相比,鼻咽癌组织中circHIPK3表达明显增加。（2）与Control组相比,circHIPK3-siRNA转染组5-8F细胞circHIPK3表达明显下调,划痕闭合率明显降低,迁移侵袭细胞数目明显减少,E-Cadherin m RNA和蛋白量明显升高,N-Cadherin、MMP2、MMP9、IL-6/STAT3 m RNA和蛋白量明显降低。（3）进一步分析显示,circHIPK3-siRNA转染组5-8F细胞中AL645922.1、SCO2、AL136295.1和ISY1-RAB43表达显著上调,BIVM-ERCC5、FAM47E-STBD1、INO80B-WBP1、NAIP、C15orf38-AP3S2、BCL2L2-PABPN1和SMIM11B表达显著下调。结论:鼻咽癌组织中circHIPK3表达显著升高。CircHIPK3通过调节E-Cadherin、N-Cadherin、MMP2、MMP9和IL-6/STAT3的表达,促进鼻咽癌细胞5-8F转移。AL645922.1和BIVM-ERCC5等基因可能在circHIPK3介导的鼻咽癌5-8F细胞转移中发挥关键作用。
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