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目的:探讨血管内皮生长因子-2578位点（Vascularendothelialgrowthfactor-2578,VEGF-2578）基因多态性与北方汉族人群颈动脉粥样硬化遗传易感性的关系。
方法:选取北方汉族人群年龄在45-85岁之间的研究对象384例,根据颈部血管超声检查结果，分为内中膜（Intima-mediathickness,IMT）增厚组248例和对照组136例。采用t检验分析两组的年龄、体重指数、血脂等临床基线特征的差异。应用聚合酶链反应（polymerasechainreaction,PCR）法检测增厚组和对照组患者VEGF-2578位点基因型及基因型频率，采用logistic回归分析VEGF-2578基因型与IMT增厚遗传易感性的关系，并探讨该基因多态性与颈动脉粥样硬化及血管狭窄的关系。
结果:两组间临床资料:年龄(t=-3.66,P=0.00)、体重指数(t=2.05,P=0.04)、总胆固醇(t=-2.25,P=0.03)、甘油三酯(t=-2.07,P=0.04)、低密度脂蛋白(t=-2.25,P=0.02)、高密度脂蛋白(t=-2.47,P=0.01)差异均有统计学意义。增厚组248名患者CC的基因型频率（59.3%）和C等位基因型频率（78.2%）显著高于正常对照组（分别为50.7%、70.2%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。单因素Logistic回归分析示：年龄、性别、总胆固醇、低密度脂蛋白、高p蛋白、基因型与颈动脉粥样硬化有关，进一步行多因素回归分析，结果显示:年龄、高密度脂蛋白、VEGF-2578基因型为颈动脉粥样硬化的独立危险因素（P值分别为0.000，0.042，0.007）。多因素回归分析基因型和基因型频率与血管的狭窄程度差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论:在北方汉族人群中，VEGF启动子区-2578位点基因单核苷酸多态性与颈动脉粥样硬化相关，等位基因C可能是其风险等位基因。
方法:选取北方汉族人群年龄在45-85岁之间的研究对象384例,根据颈部血管超声检查结果，分为内中膜（Intima-mediathickness,IMT）增厚组248例和对照组136例。采用t检验分析两组的年龄、体重指数、血脂等临床基线特征的差异。应用聚合酶链反应（polymerasechainreaction,PCR）法检测增厚组和对照组患者VEGF-2578位点基因型及基因型频率，采用logistic回归分析VEGF-2578基因型与IMT增厚遗传易感性的关系，并探讨该基因多态性与颈动脉粥样硬化及血管狭窄的关系。
结果:两组间临床资料:年龄(t=-3.66,P=0.00)、体重指数(t=2.05,P=0.04)、总胆固醇(t=-2.25,P=0.03)、甘油三酯(t=-2.07,P=0.04)、低密度脂蛋白(t=-2.25,P=0.02)、高密度脂蛋白(t=-2.47,P=0.01)差异均有统计学意义。增厚组248名患者CC的基因型频率（59.3%）和C等位基因型频率（78.2%）显著高于正常对照组（分别为50.7%、70.2%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。单因素Logistic回归分析示：年龄、性别、总胆固醇、低密度脂蛋白、高p蛋白、基因型与颈动脉粥样硬化有关，进一步行多因素回归分析，结果显示:年龄、高密度脂蛋白、VEGF-2578基因型为颈动脉粥样硬化的独立危险因素（P值分别为0.000，0.042，0.007）。多因素回归分析基因型和基因型频率与血管的狭窄程度差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论:在北方汉族人群中，VEGF启动子区-2578位点基因单核苷酸多态性与颈动脉粥样硬化相关，等位基因C可能是其风险等位基因。