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随着社会的快速发展和人民生活水平的提高,人们对印染产品的需求量每年都在增加,这种需求的增长间接导致了进入环境水体的染料废水总量上升。染料废水成分复杂且难被自然降解,容易对环境水体造成了严重的破坏。因此,寻找一种安全有效的废水治理措施已经成为环境工作者的首要目标。本文通过简单高效的绿色合成过程,以β-环糊精(β-CD)为基体,4,4’-(六氟异丙烯)二邻苯二甲酸(简称六氟四酸,PDA)为交联剂,利用羧羟基酯化交联原理成功制备出一种非水溶性的β-环糊精聚合物——PDA/CD。通过扫描电子显微镜(SEM)、比表面积测试(BET)及傅里叶红外光谱测定仪(FT-IR)等多种表征手段对PDA/CD的形态结构进行了分析。为进一步研究PDA/CD聚合物的吸附性能,本文以阳离子染料亚甲基蓝(MB)、中性红(NR)和内分泌干扰物双酚A(BPA)作为目标污染物,通过吸附动力学、吸附等温线、运行参数实验(溶液初始pH、吸附剂投加量、无机盐离子、富里酸)和再生实验等手段,研究了PDA/CD聚合物的吸附性能和稳定性,并对再生过程中产生的再生废液进行了深度处理。研究结果表明:PDA/CD材料表面上,不仅保留有β-环糊精的疏水空腔,同时也含有六氟四酸的羧基基团。PDA/CD对MB、NR和BPA的吸附动力学均符合伪二级动力学模型。在溶液pH=6的条件下,PDA/CD对MB和NR的等温吸附过程符合Sips等温吸附模型,拟合最大吸附量qm,cal分别为113.1 mg/g和106.8 mg/g;对BPA的吸附符合Langmuir等温吸附模型,拟合最大吸附量qm,cal为55.6 mg/g。MB和NR在PDA/CD上的吸附位点主要是羧基基团(-COOH),BPA在PDA/CD上的吸附位点主要是环糊精疏水空腔。无机盐离子和富里酸对吸附过程几乎没有影响。分别使用0.5 M的盐酸溶液和无水乙醇对PDA/CD吸附剂进行再生,首次再生后的吸附剂对MB、NR和BPA的吸附容量分别能保留再生前吸附剂吸附容量的90.2%、87.1%和72.4%。再生废液处理的结果显示,在10W紫外灯,H2O2浓度为100 mg/L的条件下,经过60 min后,三种再生废液中的污染物(MB,NR和BPA)分别可以被去除95.3%,93.3%和91.2%。通过UV/H202对再生废液的处理,大大降低了再生废液对环境造成二次污染的风险。本研究充分体现了环糊精聚合物在实际废水处理中的应用潜力。