【摘 要】
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我们想通过研究脑出血后血肿周围水肿带的细胞凋亡现象,了解脑出血后的损害因子的信号转导途径.而bcl-2和caspse-3是细胞凋亡过程中重要的因子.通过对这两种拮抗作用的细胞凋
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我们想通过研究脑出血后血肿周围水肿带的细胞凋亡现象,了解脑出血后的损害因子的信号转导途径.而bcl-2和caspse-3是细胞凋亡过程中重要的因子.通过对这两种拮抗作用的细胞凋亡相关因子的研究,为脑出血的治疗方案提供新的理论依据.方法:使用Ⅳ型胶原酶建立脑出血模型,健康雄性Wistar大鼠随机分为生理盐水对照组、Ⅳ型胶原酶/肝素钠组,分为术后6h、12h、24h、3h、7b共5个时相点.术后在相应时相点评价大鼠神经功能缺损,之后过量乙醚麻醉动物,灌注固定、脱水完全后至恒冷冰冻切片机做切片.对切片进行脱氧核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal-deoxynedeotidyl transferase mediated d-UTP nick end labeling,TUNEL)染色、bcl-2和caspse-3原位杂交和免疫组化.利用图像分析仪,观察阳性细胞数及染色强度.结论:1.使用Ⅳ型胶原酶局部脑内注射可得到理想脑出血模型,配合肝素,可使血肿形成高峰提前.2.脑出血后血肿周围和远隔区存在细胞凋亡现象.3.bcl-2基因早期表达降低是导致脑出血后细胞凋亡的重要因素.4.caspse-3基因高表达是导致脑出血后细胞凋亡的重要因素.5.脑出血后细胞凋亡与bcl-2基因、caspse-3基因表达相关,证实脑出血后细胞凋亡与线粒体依赖途径有关.
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