目的：为交泰丸剂改研究优选提取工艺；进一步验证半仿生提取法(简称SBE法)的科学性和实用性。方法：先以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏含量为指标，用均匀设计优选出交泰丸方药的SBE法工艺条件；再将方药组合成2组，用半仿生提取法提取，提取液作指标成分的含量测定及甲醇精制液的薄层色谱、挥发油的气相色谱比较，优选出交泰丸方药SBE药材的最佳组合方式；然后对该方药最佳组合的SBE液作不同醇沉浓度的成分比较，优选出半仿生提取醇沉法(SBAE法)的最佳醇沉浓度；在此基础上作SBE法、水提取法(WE法)、SBAE法、水提取醇沉法(WAE法)4种方法提取液的成分比较及SBE液与WE液的镇静作用比较。结果：交泰丸方药SBE的工艺条件为：第1煎用水以HCL调至pH2.20，第2、3煎用水依次以NaOH调至pH6.50，8.70；煎煮时间依次为170min，80min，40min；方药提取时以黄连、肉桂分别提取为佳；4种方法提取液5个指标成分的综合评价值为：SBE液＞WE液＞SBAE液＞WAE液；SBE液较WE液的镇静作用明显增强。结论：交泰丸方药成分提取时以SBE法为佳。本研究进一步验证了SBE法的科学性和实用性，完善了中药复方剂改用SBE法的基本研究模式，并为中药药对的研究提供了借鉴。