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目的:阐明粉防己碱对人多形性脑神经胶质瘤GBM8401细胞增殖和运动的影响,并分析粉防己碱抑制GBM8401细胞分子机制。方法:以5μmol/L或25μmol/L粉防己碱刺激GBM8401细胞,分别为低浓度或高浓度粉防己碱实验组(5μmol/L TET组、25μmol/L TET组);在各实验组均添加10nmol/L Gefitinib(EGFR抑制剂)则为各实验组对应的EGFR抑制剂组(5μmol/L TET+EGFR抑制剂组、25μmol/L TET+EGFR抑制剂组);无任何刺激的GBM8401细胞为对照组。CCK-8实验检测各组GBM8401细胞增殖吸光度值(OD值);细胞划痕实验和Transwell细胞迁移实验检测各组GBM8401细胞划痕闭合率和迁移细胞数目的变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组GBM8401细胞N-cadherin、L-selectin和IL-8蛋白的含量;Western Blot检测各组GBM8401细胞N-cadherin、L-selectin、EGFR、p-EGFR、NF-κB、磷酸化-NF-κB(p-NF-κB)蛋白的表达。结果:(1)与对照组相比,5μmol/L TET组或25μmol/L TET组GBM8401细胞增殖的OD值显著降低(P<0.01);与5μmol/L TET组或25μmol/L TET组分别相比,5μmol/L TET+EGFR抑制剂组、25μmol/L TET+EGFR抑制剂组GBM8401细胞增殖的OD值显著升高(P<0.01)。(2)与对照组相比,5μmol/L TET组或25μmol/L TET组GBM8401细胞的细胞划痕闭合率和细胞迁移的数目均明显降低(P<0.01);与5μmol/L TET组或25μmol/L TET组分别相比,5μmol/L TET+EGFR抑制剂组、25μmol/L TET+EGFR抑制剂组GBM8401细胞划痕闭合率和细胞迁移的数目均明显升高,数据相比均具有显著性差异(P<0.01)。各实验组GBM8401细胞划痕闭合率和细胞迁移的数目均随着5μmol/L或25μmol/L粉防己碱浓度的增加而依次降低。(3)与对照组相比,5μmol/L TET组或25μmol/L TET组GBM8401细胞N-cadherin、L-selectin或IL-8蛋白表达均显著降低(P<0.01);各实验组EGFR、p-EGFR、NF-κB、p-NF-κB蛋白均明显低表达,数据相比具有明显差异(P<0.01);与5μmol/L TET组或25μmol/L TET组分别相比,5μmol/L TET+EGFR抑制剂组、25μmol/L TET+EGFR抑制剂组GBM8401细胞N-cadherin、L-selectin蛋白表达明显升高,数据相比均具有显著性差异(P<0.01);5μmol/L TET+EGFR抑制剂组、25μmol/L TET+EGFR抑制剂组GBM8401细胞EGFR、p-EGFR、NF-κB、p-NF-κB蛋白明显高表达,数据相比均具有显著性差异(P<0.01)。结论:(1)粉防己碱下调GBM8401细胞增殖OD值。(2)粉防己碱以剂量依赖的方式抑制GBM8401细胞迁移能力。(3)粉防己碱抑制GBM8401细胞内EGFR、p-EGFR、NF-κB、p-NF-κB蛋白表达。