咔唑衍生物作为一类典型的分子内电荷转移化合物,具有光学稳定性高、易于调控等优点,在有机发光领域具有重要意义。而在圆偏振发光领域中,有机分子由于具有溶解度好、低毒性、易修饰以及稳定性高等优点,逐渐成为研究重点。本研究设计合成了一系列发光不对称因子(glum)值较高的有机小分子;而且得到一系列新型分子内电荷转移（ICT）化合物,并将其应用在离子识别中。具体研究包括以下两部分:1.以苯甘氨酸和苯丙氨酸为原料合成了一系列有机发光小分子（1a-5a）,晶体结构分析表明1a、2a和5a分子间存在氢键作用以及非典型氢键作用,这很好地解释了晶体的发光强度远远强于粉末或者溶液。对其进行圆二色谱测试表明R/S-1a在232 nm、261 nm处存在较强的科顿效应。其圆偏振发光测试数据表明1a、2a和5a具有较高的发光不对称因子glum,分别为0.146、0.025和0.086。通过晶体数据解析提出:晶体中螺旋氢键的形成有利于提高圆偏振发光因子。而后将咔唑和叔丁基咔唑引入到手性分子R/S-1a中,得到的R/S-Cz-3和R/S-t Bu Cz-3表现为较好的圆二色性,但是并不体现圆偏振发光信号,这进一步证明了分子间氢键的形成对圆偏振发光具有重要意义。系列氨基酸衍生物由于咔唑及叔丁基咔唑的引入表现出典型的ICT效应。2.将咔唑基团引入到四氟对苯二腈中得到2-OH、1-OC以及4-Cz,探究了不同基团（即-OH、-OC）对分子内电荷转移效应的影响。对这几种荧光分子进行紫外-可见吸收光谱以及荧光光谱研究,表明2-OH、1-OC以及4-Cz为ICT化合物。通过挥发法得到2-OH和1-OC的晶体,晶体解析表明2-OH分子内存在较强的氢键作用,通过验证提出:含N或者O的溶剂会破坏2-OH的分子内氢键,导致2-OH在这类溶剂中呈现出负离子状态,表现在荧光光谱中为荧光发射蓝移;而在不含N或O的溶剂中分子内氢键较为稳固,2-OH在二氯甲烷中的最大荧光发射波长甚至与固体状态下相当。而且,2-OH对Fe3+存在特异性识别,这体现了该物质在离子识别方面具有很大的应用价值。