本论文主要报道了金属有机碲卤化物及二苯碲氧化铜（Ⅱ）/锰（III）配合物的合成及结构表征,即采用二芳基碲化合物与氯化氢（1.0mol/L）、氯化铵（饱和）、溴水（1.0mol/L）、二水合氯化铜以及四水氯化锰进行反应,分离出并表征了系列具有超分子氢键的有机碲卤化合物和二苯碲氧化铜（Ⅱ）/锰（III）化合物。具体为:二苯碲与氯化氢以1:2摩尔比在四氢呋喃中反应得到了反式结构的碲氯化物[trans-（Ph₂Te）（μ-Cl）₂]_n（1）;而在类似的反应条件下,与氯化铵反应则得到了顺式结构碲氯化物[cis-（Ph₂Te）（μ-Cl）₂]_n（2）;二对甲苯碲与溴水在四氢呋喃中反应,可分离出阶梯状四聚体结构的碲溴化物[（p-MeC₆H₄）₂TeBr₂]（3）;该化合物可进一步地与氢氧化钠水溶液回流反应,此时,则可得到一个μ-氧桥连接的二碲溴化物[{（p-Me-C₆H₄）₂TeBr}₂（μ-O）]（4）;二对甲苯碲与氢氧化钠水溶液在乙二醇中反应,可分离出双核碲氧化物[（p-MeC₆H₄）₂Te]₂[C（CH₂）₂CH₃]₄（μ-O）₄（5）;二水合氯化铜与二苯碲氧在乙腈中回流反应得到了平面正方形配位的二苯碲氧铜配合物[Cu^II（Ph₂TeO）₄]Cl₂?2CH₃CN（6）;该化合物进一步在二氯甲烷中回流反应,使二氯甲烷脱氯,得到由亚甲基桥连二苯碲氧的平面状铜配合物[Cu^II（Ph₂TeOCH₂）₄]Cl₂?2CH₃CN?2HCN（7）;四水合氯化锰与二苯碲氧以1:4当量在甲醇与乙腈（v:v=1:2）的混合溶液中回流反应,可得到四角单锥构型的二苯碲氧锰配合物[Mn ^IIICl（Ph₂TeO）₄]Cl₂（8）。配位化合物1⁸的分子结构经单晶X-射线衍射测定得到确定建立。