论文部分内容阅读
目的:观察补肾止颤方联合埋针疗法对帕金森病(Parkinson disease，PD)大鼠中脑黑质区TH、GFAP蛋白的影响，探讨补肾止颤方联合埋针疗法对PD大鼠神经元细胞的保护作用。
方法:SD大鼠32只，随机选择8只作为假手术组（A组），24只大鼠造模处理。参照刘雨清等一种新的PD动物模型方法制作慢性PD大鼠模型，应用PSI皮下注射法，隔日（每周一、三、五）给予24只大鼠背部皮下注射PSI溶液，75μl/100g，连续2w，假手术组大鼠给予同等量的70％乙醇溶液背部皮下注射。PD造模成功后将造模成功的大鼠随机分为三组，模型组（B组）8只、美多巴组（C组）8只、针药组（D组）8只。造模4w后，D组予补肾止颤方溶液1ml·100g-1·d-1联合埋针治疗，C组予美多巴200mg·kg-1·d-1、A、B组予等量生理盐水灌胃给药，连续3w。
结果:
1、免疫组织化学染色显示灌胃后针药组及美多巴组TH细胞增多明显，而模型组TH细胞数量无明显增多，药物组与模型组相比(P＜0.05)有统计学差异，而针药组TH增多尤其明显，与美多巴相比差异显著，具有统计学意义(P＜0.05)。
2、免疫组织化学染色显示灌胃后针药组及美多巴组GFAP细胞减少明显，而模型组GFAP数目无明显减少(P＜0.05)，药物组与模型组相比(P＜0.05)有统计学差异，而针药组GFAP减少尤其明显，与美多巴相比差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。
结论:
1、补肾止颤方联合埋针疗法可通过增加PD大鼠脑内TH细胞的数目，从而增加脑内多巴胺含量，促进神经功能恢复，缓解PD大鼠症状。
2、补肾止颤方联合埋针疗法可明显减少PD大鼠GFAP阳性细胞数目，减轻DA神经元的损伤，促进PD大鼠运动功能的恢复。