脒类化合物广泛用作抗生素、消炎药、驱虫剂和杀菌剂等。随着其用途的扩大,对其合成方法的研究也引起了越来越多科学工作者的重视,而脒类化合物获得的一个重要的途经就是通过氰基的脒化。目前,关于对苄氧基苯腈类化合物的合成研究直接见诸的文献报道不多,本文研究了对苄氧基苯腈类化合物合成。本文以氯化苄、对硝基氯化苄、对甲氧基氯化苄为原料,使其分别与对羟基苯甲腈的钠盐进行醚化反应,合成了对苄氧基苯甲腈、4-(对硝基苄氧基)苯甲腈、4-(对甲氧基苄氧基)苯甲腈,研究了苄基环上取代基的性质对反应活性的影响。结果表明,当苄基环上连有吸电子的硝基时,采用相转移催化合成法进行醚化反应,4-(对硝基苄氧基)苯甲腈产率很低,仅有26.3%,而采用溶剂合成法,其产率则很高,可达89.1%;与此相反,苄基环上连有供电子的甲氧基时,采用溶剂合成法,4-(对甲氧基苄氧基)苯甲腈的产率只有57.6%,而采用相转移催化合成法,其产率则高达92.3%。对于苄基环上没有取代基的氯化苄,则两种合成法都可以取得令人满意的合成效果,产率都可达到90%左右。研究结果表明:相转移催化合成法和溶剂合成法,这两种方法是相辅相成的,可根据对苄氧基苯甲腈类化合物的结构特点选择不同的合成路线。