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目的:构建喉鳞状细胞癌裸鼠移植瘤模型，观察MALAT1 siRNA慢病毒对喉鳞癌裸鼠移植瘤的生长，瘤细胞的凋亡及瘤细胞形态的影响。 方法:构建喉鳞状细胞癌裸鼠移植瘤模型，随机地将裸鼠分成两组，治疗组瘤体内注射MALAT1 siRNA慢病毒载体，对照组瘤体内注射不含MALAT1siRNA的空白慢病毒载体。应用简化公式（长×宽2×0.5）计算瘤体积，对比两组裸鼠喉鳞状细胞癌移植肿瘤的生长情况，使用TUNEL法检测移植瘤喉鳞癌细胞凋亡情况，透射电镜观察喉鳞癌细胞形态变化。 结果:成功构建喉鳞状细胞癌裸鼠移植瘤模型，采用MALAT1 siRNA慢病毒表达载体抑制喉癌移植瘤细胞内高水平表达的长链非编码RNA MALAT1后，可显著诱导喉鳞癌移植瘤细胞凋亡。透射电镜下见喉鳞癌移植瘤细胞凋亡增加，并发现自噬现象。 结论:本研究发现采用MALAT1 siRNA慢病毒表达载体抑制喉鳞癌移植瘤细胞内高水平表达的长链非编码RNA MALAT1后，可显著诱导喉鳞癌移植瘤细胞的凋亡，透射电镜下见喉鳞癌移植瘤细胞凋亡增加，并出现自噬现象。从而说明长链非编码RNA MALAT1具有可能的导致喉癌的作用，需要进一步的研究，并有望成为喉癌和其他恶性肿瘤的基因治疗的靶点。