【摘 要】
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目的:探讨多形核粒细胞CD18粘附分子(PMN-CD18)在内毒素急性肺损伤(ALI)大鼠中的作用,观察丹参酮ⅡA(TanⅡA) 是否有保护作用及可能机制。方法:用LPS(E.Coli O111:B4)复制ALI
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目的:探讨多形核粒细胞CD18粘附分子(PMN-CD18)在内毒素急性肺损伤(ALI)大鼠中的作用,观察丹参酮ⅡA(TanⅡA) 是否有保护作用及可能机制。方法:用LPS(E.Coli O111:B4)复制ALI 大鼠模型。健康SD 大鼠32 只采用简单随机的方法分为4 组,(每组8 只,雌雄各4 只)。1)ALI 组:LPS(5mg/kg)经股静脉留置针静脉推注,LPS 注入前30min 腹腔注入PEG400(4ml/kg);2)对照组:LPS 用生理盐水代替,余同ALI 组;3)丹参酮ⅡA预处理组:LPS(5mg/kg)经股静脉留置针推注,注入LPS 前30min 经腹腔注入丹参酮ⅡA (6mg/kg);4)丹参酮ⅡA 干预组:LPS(5mg/kg)经股静脉留置针推注,1h[30,46]后腹腔注射丹参酮ⅡA(6mg/kg)。各模型制备后均于内毒素/生理盐水注射后观察6h,抽取静脉血约2ml 用血凝仪进行血凝分析。另0.2ml 注入EDTA 抗凝管,使用流式细胞仪(FACS Calibur)和Cell Quest 软件分析,据PMN 的形态学特征,获得平均荧光通道(MFC)值,MFC 值直接反映了PMN 上CD18粘附分子的表达程度。颈动脉抽血1ml,使用血气分析仪进行动脉血气分析。放血处死动物,然后开胸取肺,滤纸吸干血渍。整个左肺分析天平称重后放入80℃电热恒温烤箱烘烤24 小时,计算肺湿/干重比值。右肺上叶组织切片,HE 染色,体视形态学的方法进行定性.定量观察,计数每个高倍视野下肺间隔内多形核粒细胞浸润的个数;测算肺泡间隔屏障膜的宽度;测算肺泡体密度.肺泡表面积密度。右肺中叶,手工制备10 %肺组织匀浆,用TBA 法进行MDA 测定。
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