铜催化多取代吡唑化合物合成方法研究

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以吡唑环为骨架的衍生物质,多数具有较高生物活性,因此被广泛应用于医药、农业等行业。本论文围绕吡唑衍生物的合成方法研究展开。在第一章,我们主要介绍了其应用,并总结了此类化合物合成方法的研究进展。在第二章,我们研究了一种CuI催化条件下腙和硝基烯通过环加成高效合成多取代吡唑的方法,即在CuCl催化下,通过添加碳酸钠,于二氧六环溶液中回流合成了一系列吡唑衍生物,通过选取不同取代基团的反应底物,可以区域选择性地合成1,3,4-三取代吡唑或1,3,4,5-四取代吡唑产物。该合成方法具有操作简单、原料易得、催化剂便宜低毒等特性,此外该反应还表现出了较好的底物适用性,目标产物的收率最高可达95%。
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