雄甾烷是生物医药史上生物活性最为丰富的化合物之一。研究表明:雄甾烷具有抗肿瘤、免疫抑制、抗生育、抑制乙酰胆碱酶等活性。因此,雄甾烷的分离和活性研究,吸引了越来越的科研人员投入其中。根据我们前期对中国云南思茅藤的研究,我们发现了一系列结构新颖的雄甾烷,在之后对其进行的细胞活性实验结果表明,该雄甾烷具有显著的免疫抑制活性。本课题组前期从思茅藤中发现了免疫抑制活性较好的雄甾烷化合物,本论文在此基础上,运用了大孔树脂、中压、凝胶、硅胶等色谱分离手段对其同属植物小花思茅藤(Epigynum cochinchinensim 进行分离,对所得的单体化合物又利用了紫外、红外、质谱、核磁等光谱技术进行结构解析。鉴定得到8个化合物,包括1个松脂素,1个甾体糖苷,6个雄甾烷。其中化合物4、5、6为首次从该植物中分离得到的新雄甾烷,化合物7为新甾体糖苷。对人肺腺癌细胞株(A549)、人乳腺癌细胞株(SK-BR-3)、人乳腺癌细胞株(MCF-7)、人肝癌细胞株(HepG-2)等采用MTT试剂进行细胞毒性实验。然后利用刀豆蛋白ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞的增殖进行免疫抑制活性实验。结果表明,化合物8对结肠腺癌细胞株(Caco-2)有一定的细胞毒活性(IC50=4.01μM);化合物6和化合物7具有与免疫抑制药物地塞米松相当的免疫抑制活性。