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超高交联吸附树脂在水处理领域有很广泛地应用。但因为传统超高交联吸附树脂生产步骤繁琐、生产中使用溶剂毒性大以及孔径较小,不适合较大分子有机质的吸附等缺点,本研究拟采用悬挂双键后交联技术,通过对对硝基苯酚和活性艳蓝RB-4等不同分子大小有机物吸附行为的研究,分析不同致孔剂、不同致孔剂含量和混合致孔剂的超高交联树脂及商业化吸附树脂的孔分布和分子大小对吸附性能的影响。合成的系列超高交联吸附树脂都具有较高的比表面积(1000 m2/g以上),微孔面积和微孔体积都较少,并在中孔区域有丰富的分布。当使用单体与致孔剂的比例为1:2,致孔剂中甲苯与其他组分的比例为17:3时,所合成的超高交联吸附树脂的比表面积能达到1200 m2/g以上,大于商业化的超高交联吸附树脂NDA150。由吸附动力学实验表明,所合成的超高交联吸附树脂对对硝基苯酚和活性艳蓝RB-4两种吸附质的吸附速率相差较大,对硝基苯酚分子小,扩散较快；而活性艳蓝分子较大,与孔道碰撞频繁,吸附速率较慢。对硝基苯酚的吸附动力学曲线能很好的用准二级动力学方程进行模拟,而活性艳蓝RB-4的动力学吸附过程的前半段符合准二级动力学方程,后半段的吸附过程符合准一级动力学方程。比表面积和微孔面积大的树脂,对对硝基苯酚的吸附容量就相对较大；树脂中孔面积和体积大的,则对活性艳蓝RB-4的吸附容量就相对较大。吸附等温线能很好的用Freundlich方程进行模拟。与商业化的大孔吸附树脂XAD-4和超高交联树脂NDA150相比,对于对硝基苯酚的吸附,自制的H-1树脂的吸附容量要优于XAD-4,稍逊于NDA150。这是因为H-1的微孔面积介于这两种树脂之间,而微孔面积比例的高低决定对硝基苯酚的吸附容量的大小。对于活性艳蓝RB-4的吸附,自制的H-1树脂的吸附性能要优于NDA150和XAD-4这两种树脂。这是由于H-1树脂具有更加合适的孔径结构和中孔区域。