【摘 要】
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目的：研究沙鼠脑缺血再灌注后脑内TGF β1和HSP27表达的变化及西比灵、阿司匹林干预后对它们的影响。 方法：采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作沙鼠脑缺血再灌注模型；70，只沙鼠随
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目的：研究沙鼠脑缺血再灌注后脑内TGF β1和HSP27表达的变化及西比灵、阿司匹林干预后对它们的影响。
方法：采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作沙鼠脑缺血再灌注模型；70，只沙鼠随机分为正常对照组、假手术组、缺血再灌注组、西比灵干预组(西比灵干预+缺血再灌注)和阿司匹林干预组(阿司匹林干预+缺血再灌注)；西比灵干预组的沙鼠在实验前1天喂食西比灵(剂量为20mg／kg)；阿司匹林干预组的沙鼠在实验前5天开始喂食阿司匹林，每天两次，每次剂量为5mg／kg；缺血再灌注组、西比灵干预组和阿司匹林干预组分别在缺血再灌注后(IR)6小时(6h)、1天(1d)、3天(3d)、7天(7d)的各时间点分批处死动物，快速取脑组织制作标本，采用免疫组织化学方法检测各组沙鼠脑内TGF β1、 HSP27的表达情况；采用SPSS11.5软件进行统计分析。
结果：
1．沙鼠缺血10分钟(10 min)后再灌注6h、1d、3d、7d时，脑组织石蜡切片HE染色光镜观察，随缺血时间增加，神经元变性、坏死加重，胶质细胞增生明显。相同时间点相比，西比灵、阿司匹林干预组脑组织损伤程度均明显轻于脑缺血再灌注组。
2．免疫组化检测正常对照组与假手术组沙鼠脑组织中可见少量TGF β1的阳性表达，两组比较无差别(P>0.05)，阳性信号主要位于神经元和胶质细胞胞浆中。缺血10 min分别再灌注6h、1d、3d、7d后脑组织中TGF β1表达显著增加，在3d时达到高峰，与正常对照组及假手术组比较，差异有显著性(P<0.01)。
3．免疫组化检测正常对照组与假手术组沙鼠脑组织中可见少量HSP27的阳性表达，两组比较无差别(P>0.05)，阳性信号主要位于神经元和胶质细胞胞浆中。缺血10 min分别再灌注6h、1d、3d、7d后脑组织中RSP27表达显著增加，在3d时达到高峰，与正常对照组及假手术组比较，差异有显著性(P<0.01)。
4．免疫组化检测西比灵、阿司匹林干预组在缺血10 min后再灌 注6h、1 d、3 d、7 d时，沙鼠脑组织中TGF β1、HSP27表达趋势同缺血再灌注组，但阳性率明显低于缺血再灌注组，相同时间点比较，差异有显著性(P<0.05)。
结论：
1.沙鼠脑缺血再灌注后脑组织TGFβ1、HSP27表达较正常组、假手术组表达升高，提示TGFβ1、HSP27表达的增加可能对机体起一定的保护作用。
2.西比灵、阿司匹林干预可减轻沙鼠脑组织缺血再灌注后脑组织损伤程度，使TGFβ1、HSP27表达减少。
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