【摘 要】
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目的:从病理学角度分析放射性脑损伤早期的~1HMRS变化,为~1HMRS的临床应用提供理论依据。 方法:将成熟的SD大鼠25只随机分为对照组、10Gy、20Gy、30Gy单次照射组和30Gy分次(
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目的:从病理学角度分析放射性脑损伤早期的~1HMRS变化,为~1HMRS的临床应用提供理论依据。 方法:将成熟的SD大鼠25只随机分为对照组、10Gy、20Gy、30Gy单次照射组和30Gy分次(每周1次,每次10Gy)照射组,用6MeV电子线作垂直全脑照射,各组大鼠于照射后1月均行MRI及~1HMRS检查,分析NAA、Cho和Cr等信号强度改变,以积分面积进行比较,计算NAA/Cr、Cho/Cr和NAA/Cho。各组大鼠在行~1HMRS检查后,立即断头处死取大脑后分两侧大脑半球,一侧大脑半球行常规病HE染色检查,另一侧行电子显微镜检查。 结果:所有被检查大鼠的大脑MRI均未见异常表现;各照射组大鼠大脑的NAA/Cr、Cho/Cr和NAA/Cr值与对照组相比均有统计学差异,且随着剂量的增高差异性越明显;常规病理检查除30Gy单次照射组大鼠脑组织有轻度水肿外,各组均未见异常表现,电子显微镜检查10Gy照射组大鼠未见异常表现,20Gy和30Gy分次照射组大鼠脑组织见有轻度髓鞘改变,血管内皮细胞受损,30Gy照射组大鼠脑组织局部见有脱髓鞘改变,血管周围水肿,血管内皮细胞核固缩,胶质细胞肿胀等改变。 结论:用~1HMRS来监测大鼠全脑照射后脑组织内的NAA、Cho和大鼠全脑照射后大脑早期‘HMRS和病理对照研究中文提要Cr的浓度变化,在形态学发生改变之前就可检测出脑组织的代谢异常,并能反映大鼠全脑照射后早期脑组织内超微结构改变,并且这种浓度的变化程度与大鼠大脑组织超微结构改变程度成正相关。
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