本论文包括以下四章: 第一章 异腈参与的多组分反应研究进展 介绍了近年来异腈参与的多组分反应研究进展,主要包括:功能性异腈参与的多组分反应,氨基酸参与的多组分反应及异腈参与的非对映选择性多组分反应。 第二章 手性亚磺酰亚胺参与的不对称Ugi三组分反应探索 由手性的叔丁基亚磺酰胺形成的醛或酮亚胺是一类非常实用的合成其它手性胺类化合物的重要中间体。叔丁基亚磺酰基对亚胺的亲核加成有很强的活化作用和手性诱导作用,反应产物中的叔丁基亚磺酰基在酸的作用下很容易脱去。本部分探索了手性叔丁基亚磺酰胺在不对称Ugi反应中的应用,旨在发现一条有效的合成手性α-氨基酸的新方法。 第三章 异腈基硫酰胺参与的Ugi三组分反应探索 功能性异腈参与的多组分反应是近年来多组分反应领域的一个研究热点。利用功能性异腈参与的多组分反应可以简洁、高效的合成用其它方法难以合成的具有特殊杂环结构的化合物。在这部分工作中,主要探索一类新的功能性异腈化合物一异腈基硫酰胺的合成方法以及它在多组分反应中的应用。 第四章 含5-甲基异恶唑基1,2,4-三唑的联苯四唑新衍生物的合成 通过5-（5-甲基异恶唑-3-基）-4-芳基-1,2,4-三唑-3-硫酮和2-N-（三苯基甲基）-5-[（4’-溴甲基）-1,1’-联苯-2-基]四唑在K₂CO₃/CH₃COCH₃体系中进行缩合,得到15个新的S-烷基化产物,S-烷基化产物在酸性条件下脱去保护基,得到15个新的联苯四唑衍生物。新化合物通过元素分析、IR、NMR和FAB-MS进行了结构确定,并对其波谱性质进行了讨论。