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目的:血管内皮结构和功能的变化在急性缺血性卒中(Acute ischemic stroke,AIS)的发生和发展中起重要作用。将循环内皮细胞(Circulating endothelial cells,CECs)作为反映血管内皮损伤的生物标志物由来已久。本研究通过观察急性缺血性卒中患者发病初期和疾病过程中的循环内皮细胞水平及DNA损伤程度的变化,以进一步探讨急性缺血性卒中与内皮损伤的潜在相关性。 方法:我们研究了急性缺血性卒中患者60例,同时选取了20例健康成年人作为对照组。根据是否合并危险因素将急性缺血性卒中患者进行亚组分类。使用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能缺损程度。我们将CECs定义为CD146(+)FITC-UEA-1阳性,采用生物素化免疫磁性分离技术分离并计数CECs,通过单细胞凝胶电泳(Single cell gel electrophoresis,SCGE)测定CECs DNA损伤。 结果: 1.相比于健康对照组,AIS组第1天和第7天CECs水平均明显增加(P<0.0001)。 2.AIS组第1天CECs水平明显高于第7天CECs水平(P<0.0001)。这表明急性缺血性卒中发病初期CECs水平明显升高;同时随着疾病的发展,CECs水平在第7天是下降的,但是并没有观察到CECs恢复至正常水平。 3.AIS亚组分析结果显示第7天CECs水平在糖尿病亚组间存在显著性差异(P<0.05)。多元线性回归结果进一步显示AIS亚组第7天CECs水平在糖尿病亚组间存在显著性差异(P<0.05;R=0.343,R2=0.118,F=7.749,P=0.007),说明AIS组第7天CECs水平与合并糖尿病存在线性回归关系。然而,合并糖尿病仅能解释AIS组第7天CECs水平变异的11.8%,这可能提示合并糖尿病对AIS组第7天CECs水平的影响甚微。 4.AIS组第1天CECs水平与入院NIHSS评分无显著相关性(r=0.135,P=0.302);AIS组第7天CECs水平与第7天NIHSS评分也无显著相关性(r=0.246,P=0.058)。 5.相比于健康对照组,AIS组第1天和第7天CECs DNA电泳均呈现明显的彗星状,彗尾DNA含量增高(P<0.0001)。这表明AIS组的CECs DNA相比于健康对照组损伤加重。 6.AIS组第1天CECs DNA损伤程度和第7天CECs DNA损伤程度无显著性差异(P=0.3601)。表明急性缺血性卒中疾病过程中并没有观察到CECs DNA损伤程度的进一步变化。 结论:急性缺血性卒中发病初期CECs水平明显升高,表明CECs与急性缺血性卒中的发生密切相关。急性缺血性卒中疾病过程中CECs明显高于正常水平且呈现中度损伤,这些现象可能提示CECs与急性缺血性卒中的内皮损伤密切相关。