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目的:本实验通过观测经方苓桂术甘汤治疗梅尼埃病豚鼠膜迷路积水情况,进而选择P38MAPK、p-P38MAPK、ATF-2、AQP4等四个蛋白作为试验观测指标,从形态学、基因学以及分子生物学角度分别观察以上指标在空白组、模型组、苓桂组及苓桂+α-LA组间的表达差异,探讨应用苓桂术甘汤治疗豚鼠膜迷路积水可能的发生机制,为今后临床更好应用苓桂术甘汤治疗梅尼埃病提供新的思路。材料与方法:采用随机数字表法随机将36只成年健康红目豚鼠分为3组,每组又随机分为空白组、模型组、苓桂组及苓桂+α-LA组,除空白组外,其余三组采用腹腔注射醋酸去氨加压素方法造模,6μg/kg/d,连续注射10d,造模成功后,苓桂组豚鼠每日予苓桂术甘汤2.79g/kg灌胃,苓桂+α-LA组每日予α-LA 46.5mg/kg及苓桂术甘汤2.79g/kg同时灌胃,空白组则以等量生理盐水灌胃,模型组正常饲养,7d后取材。采用HE染色法观察各组豚鼠耳蜗积水情况,免疫组化法观察P38MAPK、p-P38MAPK、ATF-2、AQP4蛋白在各组豚鼠耳蜗的表达;使用荧光定量PCR方法观察P38MAPK m RNA、p-P38MAPK m RNA、ATF-2 m RNA、AQP4 m RNA在各组豚鼠耳蜗的基因表达水平;Western-Blot法观察P38MAPK、p-P38MAPK、ATF-2、AQP4蛋白在各组豚鼠耳蜗的表达水平。选用SPSS19.0软件统计分析各实验结果,探讨苓桂术甘汤治疗梅尼埃病可能发生的机制。结果:1.模型组总积水率为100%,与空白组比较具有显著性差异(P<0.01);苓桂组总积水率为66.67%,与模型组比较具有显著性差异(P<0.01)。2.P38MAPK、p-P38MAPK、ATF-2三个蛋白在模型组表达均下调,与空白组比较具有显著性差异(P<0.01);在苓桂组表达含量较模型组有均所上调,苓桂组与模型组比较具有显著性差异(P<0.01)。3.AQP4蛋白在模型组表达上调,模型组与空白组比较具有显著性差异(P<0.01);在苓桂组表达含量较模型组表达下调,苓桂组与模型组比较具有显著性差异(P<0.01)。结论:1.苓桂术甘汤可在一定程度上减轻豚鼠膜迷路积水。2.早期醋酸去氨加压素所致豚鼠膜迷路的积水可能与AQP4蛋白表达上调有关。3.苓桂术甘汤可下调豚鼠耳蜗组织中AQP4蛋白的表达。4.醋酸去氨加压素腹腔注射后豚鼠内耳AQP4表达上调,可能是加压素引起膜迷路积水的机制之一。5.苓桂术甘汤治疗梅尼埃病可能是通过P38MAPK信号通路进而下调AQP4蛋白实现的。6.AQP4蛋白在豚鼠膜迷路积水模型中早期的表达可能与P38MAPK信号通路的激活成负相关。