【摘 要】
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目前计算化学是化学研究中的一种常用且重要的手段。通过理论和实验的双重结合使化学研究上升到新的高度。在研究有机反应机理、预测或验证反应选择性、催化剂分子的设计等中,密度泛函理论成为最常用的方法之一。同时它也能较好的平衡理论与实验的差距。本文使用密度泛函理论(DFT)对Tp W(NO)(PMe3)催化吡咯形成氮杂烷及Rh2(Piv)4催化三唑生成咪/噻唑进行系统的理论研究,阐明环化反应的机理,并对实验
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目前计算化学是化学研究中的一种常用且重要的手段。通过理论和实验的双重结合使化学研究上升到新的高度。在研究有机反应机理、预测或验证反应选择性、催化剂分子的设计等中,密度泛函理论成为最常用的方法之一。同时它也能较好的平衡理论与实验的差距。本文使用密度泛函理论(DFT)对Tp W(NO)(PMe3)催化吡咯形成氮杂烷及Rh2(Piv)4催化三唑生成咪/噻唑进行系统的理论研究,阐明环化反应的机理,并对实验反应中出现的专一选择性作出合理的解释。首先本文使用密度泛函理论(DFT)对TpW(NO)(PMe3)配合
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