【摘 要】
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材料和方法:该研究采用血管内皮细胞的特异性标记物-抗CD34单克隆荧光抗体标记20例实体肿瘤组织中的血管内皮细胞,运有荧光显微镜观察染色情况,并运用流式细胞术进行定量分析
【出 处】
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华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学
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材料和方法:该研究采用血管内皮细胞的特异性标记物-抗CD34单克隆荧光抗体标记20例实体肿瘤组织中的血管内皮细胞,运有荧光显微镜观察染色情况,并运用流式细胞术进行定量分析,同时对实验组和对照组的平均检测值进行t检验;此外,采用免疫组化法定量瘤内微血管密度,比较两种方法检测值的相关性.结果:t检验提示流式细胞术实验组与对照组平均检测值(%)具有显著性差异(P〈0.001);相关性分析提示流式细胞术内皮细胞百分比与免疫组化法微血管计数定量的微血管数紧密相关(CD34,R=0.913,P〈0.001;VⅢ因子相关抗原,R=0.868,P〈0.001);免疫组化法中,抗CD34单克隆抗体标记的微血管数是抗VⅢ因子相关抗原抗体标记的微血管数的三倍,两者紧密相关(R=0.973,P〈0.001).结论:流式细胞术作为一种新的方法可用于准确、快速地定量实体肿瘤组织中的血管内皮细胞.
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