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研究目的:探讨蒙药新-Ⅱ号治疗射血分数保留性心衰(HEPEF)的临床研究,蒙药新-Ⅱ号对HEPEF患者在临床治疗中对心功能分级、脑钠肽水平、六分钟步行实验、C反应蛋白、心脏超声检查、生活质量的影响,评价蒙药对射血分数保留性心衰的临床疗效。研究方法:我院2018年10月至2019年10月份住院的80例射血分数保留性心衰的病患,分为两组分别是蒙药新-Ⅱ号治疗组和西药常规治疗组,西药常规治疗组为基础治疗心衰药物,蒙药新-Ⅱ号治疗组在西药治疗的基础上使用蒙药新-Ⅱ号(内蒙古民族大学附属医院蒙药制剂室生产)(批准文号:哲卫准字9804-46),每天1次,中午饭后半小时口服15粒,治疗过程3周。诊断HEPEF患者住院后完善相关检查:心脏超声检查、BNP、C反应、六分钟步行实验、心功能分级(NYHA)并记录相关的数据,治疗后将两组数据进行分析。出院后3-6月内进行随访,完善相关检查。观察记录患者治疗、随访期间的生命体征、患者的症状改变和不良反应。研究结果:蒙药新-Ⅱ号治疗组和西药常规治疗组,分别进行心脏超声指标分析均有差别,均能改善EF值、E/A、DT(ms)、LA(mm)、E/E水平,治疗后组间比较,P>0.05,差异无统计学意义。蒙药新-Ⅱ号治疗组和西药常规治疗组BNP、C反应蛋白、六分钟步行实验均有改善水平,两组的数据存在显著差异,蒙药新-Ⅱ号治疗组和西药常规治疗组治疗后比较有差异,BNP、C反应蛋白、两组治疗后组间相比t检验,P<0.05,差异有统计学意义,两组治疗效果显著。6MWT治疗前后两组比较,P0.001,差异有统计学意义。两组之间进行比较经t检验,P=0.025,差异有统计学意义。明尼苏达生活质量表治疗后分数相对较低,表明蒙药新-Ⅱ号治疗组和西药常规治疗组有显著差异。结论:1.应用蒙药新-Ⅱ号治疗射血分数保留性心衰有明显效果,能够改善患者BNP、C反应蛋白水平。2.蒙药新-Ⅱ号治疗射血分数保留性心衰患者,可以改善患者心脏超声相关指标。3.蒙药新-Ⅱ号可改善射血分数保留性心衰患者明尼苏达生活质量评分、躯体情况、情绪情况、劳动耐量及生活质量,蒙药结合西药治疗疗效更佳。