【摘 要】
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目的 建立人非小细胞肺癌实验性裸鼠肺部的肿瘤细胞休眠模型，并验证nm23-H1基因是否具有促进肿瘤细胞休眠的作用。为深入研究肿瘤休眠的机制及治疗提供研究模型。 方法 L99
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目的 建立人非小细胞肺癌实验性裸鼠肺部的肿瘤细胞休眠模型，并验证nm23-H1基因是否具有促进肿瘤细胞休眠的作用。为深入研究肿瘤休眠的机制及治疗提供研究模型。 方法 L9981-nm23-EGFP是nm23-H1基因以真核载体pEGFP质粒转染L9981所构建的人非小细胞肺癌细胞株。L9981-EGFP是转染真核空载体pEGFP质粒的不含nm23-H1基因的人高转移性非小细胞肺癌细胞株。我们以L9981-nm23-EGFP肺癌细胞作为实验组，空载高转移性肺癌细胞株L9981-EGFP作为对照组，分别将两组肿瘤细胞通过尾静脉接种裸鼠，形成实验性非小细胞肺癌的肺部转移模型。8周后断颈法处死全部裸鼠，用免疫组织化学染色(SP)法检测2组裸鼠肺部肺癌细胞的Ki-67增殖指数，TUNEL法检测癌细胞凋亡指数，SP法检测肿瘤组织VEGF的表达，并用流式细胞术检测了裸鼠肺组织的调亡指数和G0／G1期细胞占细胞总数的百分比。 结果 L9981-nm23-EGFP组免疫组化增殖指数、凋亡指数和VEGF的表达均低于高转移性L9981-EGFP组。流式细胞术检测裸鼠肺组织的凋亡指数亦支持免疫组化的结果。实验组G0／G1期细胞占细胞总数的比率
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