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邻苯二甲酸酯类和己二酸酯类成分曾被作为溶剂和定香剂添加到化妆品中。近年来，大量研究报道和毒理学试验证实，这两类物质能对人体的健康构成威胁。本文主要讨论了色谱分析技术在化妆品成分检测方面的应用。分别采用液相色谱、气相色谱以及气相色谱/质谱联用技术对化妆品中的19种有害成分进行分离测定。主要内容如下：建立了高效液相色谱法同时测定化妆品中的12种邻苯二甲酸酯类成分。样品经甲醇超声提取、离心、过0.45滤膜，采用C18反相色谱柱分离，以乙腈-水为流动相，流速为1.2mL/min，检测波长为224nm，柱温为30℃，进行HPLC/DAD检测。结果表明：在浓度为1~80μg/mL范围内各组分线性关系良好，R2≥0.9995，方法检出限为0.22~0.79mg/kg，加标回收率在87.5~103.5%之间，RSD小于5%。该方法操作简单、快速、准确，能够满足实际样品分析要求。建立了化妆品中14种邻苯二甲酸酯类和5种己二酸酯类成分的分析方法。以正己烷为萃取剂、超声萃取化妆品中两类有害成分，样品经中性氧化铝固相萃取（AL-N-SPE）纯化，采用HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)毛细管色谱柱分离，进行GC/FID检测，内标法定量。19种目标组分在浓度1~40μg/mL范围内呈现良好的线性关系，目标成分检出限为0.09~1.20mg/kg，样品加标回收率在89.5~109.6%之间，RSD﹤5%。该方法定量准确、重复性好，可以满足样品测定要求。建立了以蒽-D10为内标，气相色谱/质谱选择离子（GC/MS-SIM）法同时测定化妆品中14种邻苯二甲酸酯类和5种己二酸酯类成分的分析方法。19种成分在0.5~40μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系，该方法的检出限为0.03~0.15mg/kg，方法的加标回收率在87.3%~107.9%之间，RSD在0.75%~5.93%之间。该方法对样品的测定准确、重复性好，干扰小，特别适用化妆品中禁用或限用物质的定性、定量分析。