该文利用溶液pH值的测定、<11>B NMR和IR分析,研究了甲阶酚醛树脂与粘结剂中固化剂硼砂的配位反应条件、配合物结构和配位反应机理;利用凝胶相图分析,研究了甲阶酚醛树脂/硼砂水溶液体系的溶胶-凝胶转变,以及该体系的CO<,2>凝胶化原理;通过甲醛转化率的计算、羟甲基含量和固有粘度的测定,研究了反应条件对甲阶酚醛树脂合成的影响;通过抗压强度的测定和SEM分析研究了粘结剂的主要组成对粘结剂性能的影响.结果表明:硼砂水解产生的硼酸根离子能够与甲阶酚醛树脂苯环上的酚羟基和邻位羟甲基发生配位反应形成1:1单基配合物和2:1双基配合物,双基配位反应在两个苯环之间形成一个"硼螺环",其作用相当于交联剂;在强碱性条件下,交联反应难以进行,体系在任何浓度范围都不能形成凝胶,处于一种热力学稳定状态,当CO<,2>使体系的碱性减弱到一定程度的时候,则迅速凝胶化,产生粘结作用.合成条件对甲阶酚醛树脂的组成和分子量有相当大的影响.随着反应温度的升高、甲醛用量和催化剂用量的增加、反应时间的延长、树脂中的羟甲基含量先增大后减小,出现极大值,树脂的固有粘度则逐渐增大.树脂中的羟甲基含量和固有粘度与催化剂的种类密切相关,用KOH作催化剂可以合成出一种羟甲基含量较高,粘度较低的甲阶酚醛树脂.