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目的:诱导SD大鼠建立实验性变态反应性脑脊髓炎(Expetimental allergic encephalomyelitis,EAE)动物模型,应用还原型谷胱甘肽进行干预,通过观察大鼠视神经形态学改变、视网膜神经节细胞(Retinal ganglion cells,RGCs)凋亡及测定视网膜组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、一氧化氮(NO)含量,探讨还原型谷胱甘肽在脱髓鞘性视神经炎中的作用。方法:54只雌性SD大鼠随机分为正常组(n=6)和实验组(n=48),实验组以豚鼠脊髓匀浆加完全弗氏佐剂(Complete Freund Adjuvant,CFA)作为抗原,予大鼠足垫皮下注射,同时后肢皮下注射百日咳疫苗,建立大鼠EAE模型。48只EAE大鼠又随机分为对照组(EAE组)18只和还原型谷胱甘肽组(GSH组)30只。免疫后当天开始,GSH组给予注射用还原型谷胱甘肽(GSH)100mg·kg-1·d-1腹腔注射14d,EAE组给予等量生理盐水腹腔注射。分别于初发期、高峰期、恢复期观察大鼠视神经病理学改变,TUNEL法检测RGCs凋亡,并测定视网膜组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、一氧化氮(NO)含量。结果:1。EAE组发病率100%,症状评分1.5~4.5分;GSH组18只大鼠发病,发病率为60%,症状评分1~3分。2。EAE组视神经光镜下表现为神经纤维空泡样变性,排列紊乱,大量炎症细胞浸润,电镜下表现为弥漫脱髓鞘改变;GSH组视神经光镜下表现为神经纤维排列相对规则,电镜下脱髓鞘改变相对轻。3。正常组视网膜几乎未见凋亡细胞,EAE组RGCs凋亡明显,TUNEL阳性细胞数初发期、高峰期与正常组间的差异均有显著统计学意义(P<0.01),GSH组RGCs凋亡相对减轻,TUNEL阳性细胞数初发期及高峰期与EAE组间的差异均有显著统计学意义(P<0.01)。4。与正常组相比,EAE组初发期、高峰期视网膜MDA、NO含量升高,GSH-PX活力降低,差异有统计学意义(P<0.05);GSH组与EAE组初发期及高峰期比较,MDA、NO含量低,GSH-PX活力高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论: 1。还原型谷胱甘肽可降低EAE大鼠发病率和症状评分;2。还原型谷胱甘肽可减轻EAE大鼠视神经的病理学改变;3。还原型谷胱甘肽可抑制EAE大鼠RGCs的凋亡,降低视网膜MDA、NO含量,提高GSH-PX活力。