【摘 要】
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核苷化合物因其重要的药用价值一直备受科学家的关注.不断发现新的天然核苷化合物和合成大量具有新结构的核苷修饰衍生物,探索其合成新方法和生理活性,是当今世界药物化学研
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核苷化合物因其重要的药用价值一直备受科学家的关注.不断发现新的天然核苷化合物和合成大量具有新结构的核苷修饰衍生物,探索其合成新方法和生理活性,是当今世界药物化学研究的热门课题之一.该论文第一部分工作中,地碱基修饰的重要中间体4-氰基-5-胺基咪唑的反应进行了深入研究.并发现通过4-氰基-5-胺基咪唑和原甲酸三乙酯反应,所得物经氨解,可以成功合成N<6>-取代腺嘌呤碱基.另外,作者以4.5-双氰基咪唑为原料,设计和合成了β-(1-苄基-4 or -5-羰基氨基)丙酸中间体,并用常用关环方法尝试合成类Aldisin扩环核苷碱基化合物,这方面工作将为这类环核苷碱基的合成提供一定的实验依据,为今后其成功合成奠定基础.
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