【摘 要】
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全碳环和杂环是多种天然产物和药物分子的重要组成部分,过渡金属催化二烯类化合物的环化官能团化反应是构建环状化合物最有效的手段之一。本学位论文旨在探究以二烯类化合物为原料构建环状化合物分子的方法,具体包括以下两部分:1)镍催化1,6-二烯的环化氢芳/烯基化反应以甲醇作为氢源、Ni（COD）2作为催化剂前体,开发了第一例镍催化1,6-二烯与有机硼酸的环化氢芳基化和环化氢烯基化反应,具有中等到优秀的产率和
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全碳环和杂环是多种天然产物和药物分子的重要组成部分,过渡金属催化二烯类化合物的环化官能团化反应是构建环状化合物最有效的手段之一。本学位论文旨在探究以二烯类化合物为原料构建环状化合物分子的方法,具体包括以下两部分:1)镍催化1,6-二烯的环化氢芳/烯基化反应以甲醇作为氢源、Ni（COD）2作为催化剂前体,开发了第一例镍催化1,6-二烯与有机硼酸的环化氢芳基化和环化氢烯基化反应,具有中等到优秀的产率和优秀的区域选择性及非对映选择性。通过该反应能够合成一系列具有潜在生物活性的环状化合物。2)钯催化邻碘苯胺和联烯的不对称羰基化Heck环化反应发展了通过钯催化邻碘苯胺和联烯的不对称羰基化Heck环化反应构建氮杂季碳手性中心的方法。该反应能够以中等到良好的产率和对映体比率（e.r.值）合成手性二氢喹啉酮衍生物。对分离产物进行重结晶可以将e.r.值提高到99:1。发现将邻碘苯胺通过注射泵缓慢滴加到反应体系中有助于减少邻碘苯胺的副反应、提高化学选择性。利用构建的氮杂季碳手性中心产生的手性诱导作用,实现了含偕二季碳手性中心或多手性中心分子的快速合成。
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