最近几十年,超分子化学研究了分子间相互键合形成化学、物理及生物方面的选择性辨别、作用、传递和调节过程,因其在主-客体化学领域取得诸多显著成果而吸引了大量科学工作者的广泛关注。毫无疑问,主体分子的设计与合成是超分子化学研究至关重要的领域和创新源泉,故寻求方便易得、结构独特、且具有分子识别和自组装功能的主体分子一直是该领域的研究热点。新型主体分子的出现会促进超分子化学研究的快速发展,进一步推动化学与生物、物理、材料、环境以及信息等学科的交叉,造就新材料、新产品。与此同时,配位化学作为超分子化学的重要分支也受到研究者们青睐,尤其是含氮化合物的配位研究。本文通过在分子设计过程中引入强荧光蒽环合成希夫碱,利用希夫碱成键的可逆性及空腔大小的可调性选择性包加一些分子从而实现该类化合物的分子识别和自组装。1.应用成熟的Suzuki偶联反应,我们设计合成了一些列新的蒽环类衍生物,并就不同底物对反应发生的条件进行优化和筛选,有效地提高反应产率。2.通过对设计合成得到的蒽类衍生物结构和部分性质的分析,我们不断地对底物进行合理修饰以期望找到所预期实验结果的解决方案。3.本文还设计合成含蒽的大环希夫碱,初步研究其在主-客体化学方面可能存在的作用如分子识别及自组装,目前结果还有待继续研究。本论文共合成了36个化合物,其中27个新化合物。