目的：通过基础实验，研究辛伐他汀治疗大鼠早期激素性股骨头坏死的效果并分析其机制。方法：将55只大鼠随机分成空白组（K组）15只，实验组40只，向实验组按20mg/kg剂量交替通过大鼠双侧臀大肌注射地塞米松磷酸钠，每周1次,共6周，制备大鼠早期激素性股骨头缺血坏死模型。造模6周后将成功的30只大鼠随机分成造模组（Z组）和灌胃治疗组（G组），每组15只。G组以辛伐他汀10mg/kg.d灌胃治疗，K、Z组以等剂量的蒸馏水灌胃。灌胃4、8、12周，分批处死大鼠解剖分离取下股骨，分别进行股骨头骨密度分析及股骨头大体和光镜观察。结果：○1造模6周后X线示股骨头骨质结构不清楚，骨质密度不均匀；病理组织学观察见骨小梁结构紊乱，有断裂情况，空骨陷窝多见，髓腔内可见多数脂肪细胞，部分融合成空泡；○2G组灌胃治疗后各时间相点股骨头骨密度均有不同程度的增高，12周后骨密度水平显著高于Z组，两组比较差异有显著统计学意义（P＜0.01）；○3G组灌胃治疗后各时间相点空骨陷窝数均有减少，12周后空骨陷窝率明显低于Z组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。○4G组灌胃治疗后股骨头的形状完整，逐显光滑，色泽逐渐接近正常，光镜下见骨小梁不同程度增粗，结构渐规则，新生骨组织日益明显，髓腔脂肪细胞形态近乎正常，数量适中。结论：不合理的使用激素会导致激素性股骨头坏死的发生，辛伐他汀可能通过调节血脂阻止病变进展，促进骨质生成、增加骨密度、修复骨组织显微结构，改善激素性坏死股骨头循环内皮祖细胞的功能状态，促进血管再生等多种途径，促进早期激素性股骨头坏死的修复。