新型无缝合人造血管生物相容性的研究

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[目的]本研究将对胸主动脉瘤治疗中无缝合人造血管移植后生物相容性特别是血液相容性进行长期存活的动物实验研究,为最终实现临床应用提供参考依据。[方法]在猪为实验动物的研究中,在全麻气管插管条件下,通过左侧切口,将无缝合人造血管移植入实验猪体内,与胸主动脉两断端连接。动物实验终止后,对新型人造血管移植组动物实施血液样本检测,大体解剖和组织切片观察。最后对新型人造血管进行表面血栓分布的评价以及使用扫描电子显微镜观察其纤维膜表面的细胞沉积情况。[结果]所有纳入研究的猪除一头死于术后血胸,其他均成功存活,半年内没有出现因新型人造血管移植后引起功能障碍而导致实验中止的个例。研究期间内,新型人造血管移植组红细胞压积在研究后期红细胞压积于术后130分最低,术后7天开始逐渐升高,此后一直在正常范围内波动,整个实验期间红细胞压积变化无统计学意义(P>0.05);术后白细胞计数及中性粒细胞比值即开始上升,显著高于术前水平,术后第7天达到慢慢恢复到正常值,说明整个实验过程中,术后出现炎性反应,使得检测出的结果高于正常值。有显著性统计学差异(P>0.05)。血小板计数于术后30分最低,整个实验期间,因术后予以华法林抗凝,使血小板计数控制在正常范围内,血小板数变化无统计学意义(P>0.05);白介素-2,白介素-6计数术后即开始上升,显著高于术前水平,术后第7天有所下降,但此后一直维持在较正常平均水平高的正常高值水平内,表明机体在术后有炎性反应,无显著性统计学差异。(P>0.05)。终止实验后的大体解剖和组织切片观察均未发现明显的与新型人造血管移植后相关的器官损伤和组织结构变化,未见血栓形成。新型人造血管的表面没有明显的肉眼可见血栓形成。电镜下观察,人工血管内膜光滑,无血栓附着,可见血管内皮细胞附着,部分坏死,形成碎片。免疫HE染色结果示血管吻合口处可见正常血管内皮细胞生长;人工血管内面光滑无血栓,有内皮细胞形成。[结论]无缝合人工血管达到了设计要求,可以在半年的研究过程中有效的起到血管的支持作用,并且表现出了理想的生物相容性。
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