吡啶是一类重要的六元含氮杂环化合物,其衍生物结构多样,在许多药物、染料、农药、材料化学等领域有广泛应用。因此,吡啶类化合物的合成方法学研究备受关注。虽然关于吡啶化合物合成方法的报道很多,但是简洁、高效地合成全取代吡啶类化合物的新方法令人期待。异腈作为一类重要的有机合成子,化学性质独特,适合于各类含氮化合物的合成。本论文发展了α-异氰基乙酰胺与烯基异腈的化学选择性串联杂环化新反应,为全取代吡啶的高效合成提供了一种新方法。本论文主要分为三章:第一章:研究背景及选题本部分主要是对异腈的结构与性质、异腈参与的反应部分类型以及α-异氰基乙酰胺参与的反应进行了介绍,还总结了吡啶类化合物的合成方法;最后提出本论文的选题依据。第二章:双分子异腈的交叉杂环化反应:全取代吡啶的合成本部分主要发展了碳酸银催化下α-取代的异氰基乙酰胺与烯基异腈之间的串联杂环化反应,为多取代吡啶化合物的合成提供了便捷的新方法。主要包括反应条件的筛选、底物适用范围研究、推测反应机理以及对产物应用的探索。第三章:实验部分本部分介绍了原料的合成、吡啶合成的实验过程及产物的表征数据等。