目的通过观察毓金方对中晚期非小细胞肺癌痰湿蕴肺型患者的中位无进展生存期、肿瘤标志物CEA、CA125、CA724水平的影响,以探讨毓金方对中晚期非小细胞肺癌痰湿蕴肺型患者的治疗效果。方法将2015年9月至2016年4月在黑龙江中医药大学附属第一医院肿瘤科病房治疗并符合纳入标准的中晚期非小细胞肺癌痰湿蕴肺型的患者60例,随机分为两组,每组30例。所有患者均被病理确诊。试验组口服毓金方联合静脉滴注康莱特注射液,具体用药方法为毓金方每日1剂,水煎汁300ml,分作2袋,患者分别于早餐前、晚睡前2小时温服,1袋/次,2次/日,连服3周,休息1周,静脉滴注康莱特注射液200ml/次,1次/日,连续静脉滴注3周,休息1周,毓金方与康莱特用药均以28天为1周期,连续治疗6周期;对照组静脉滴注康莱特注射液,具体用法用量及疗程同试验组。每3个月进行复查和随访,观察和比较两组患者中位无进展生存期的长短和肿瘤标志物的变化。结果1.研究显示,试验组的中位无进展时间为5.80个月;对照组的中位无进展时间为4.50个月,P<0.05,差异具有统计学意义。2.试验组及对照组血清肿瘤标志物CEA、CA125、CA724水平均呈现逐渐下降趋势,在治疗后第3个月、6个月、9个月治疗组CEA、CA724水平比对照组下降程度明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。3.治疗3个月后,试验组的血清CA125水平比对照组下降程度未见明显差异,P>0.05,不具有统计学意义。4.在治疗后第6个月、9个月试验组血清CA125水平比对照组下降程度有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。5.试验组中医证候积分在在治疗后3个月与对照组差异不具有统计学意义(P>0.05),在治疗后6个月、9个月,试验组与对照组中医证候积分差异具有统计学意义(P<0.05)。结论1.毓金方能延长中晚期非小细胞肺癌(痰湿蕴肺型)患者的中位无进展生存期;2.毓金方能明显降低中晚期非小细胞肺癌(痰湿蕴肺型)患者血清肿瘤标志物CEA、CA125、CA724表达水平;3.毓金方能够有效改善中晚期非小细胞肺癌(痰湿蕴肺型)患者的临床症状,降低中医证候积分。