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目的：多巴胺在屈光发育中起到重要作用。其中，多巴胺通过与多巴胺受体结合而发挥作用。目前研究得较多的是多巴胺D1受体和多巴胺D2受体在近视中的作用。但具体作用机制仍未明了。本实验室前期研究表明:多巴胺D1受体激动剂可以抑制白化豚鼠近视的进展和C57BL/6小鼠的形觉剥夺性近视，而拮抗多巴胺D1受体则能促进白化豚鼠近视的进展以及C57BL/6小鼠的形觉剥夺性近视。推测多巴胺D1受体可能参与到近视的发生发展过程中。本研究采用多巴胺D1受体全身敲除的小鼠模型来探讨多巴胺D1受体在小鼠正常屈光发育中的作用。 方法：采用多巴胺D1受体敲除(D1KO)杂合子与杂合子交配，繁殖出所需的D1KO纯合子与野生型同窝仔小鼠。实验组分为野生型(WT)屈光发育组(n=20)和多巴胺D1受体敲除(D1KO)屈光发育组(n=12)。对于屈光发育组，分别在小鼠发育的第4、6、8、10周利用EIR（红外偏心摄影验光仪）、OCT（光学相干断层成像）测量小鼠的屈光状态及眼球相关参数（眼轴长度、前房深度、晶状体厚度、玻璃体腔深度），在发育的第5周测量D1KO小鼠(n=15)及WT小鼠(n=13)的视网膜电图。 结果：D1KO小鼠的屈光向远视偏移，其角膜前表面变陡峭;在ERG方面，D1KO小鼠的视网膜b波振幅较WT小鼠高(p＜0.05); D1KO小鼠体重明显低于WT小鼠(p＜0.05); 结论：多巴胺D1受体参与小鼠角膜的正常发育，从而部分影响屈光发育。多巴胺D1受体可参与调控小鼠的视网膜功能。