目的:本课题在网络药理学的基础上,对GEO数据库中肝癌基因芯片进行生物信息学数据分析,探讨艾迪注射液治疗原发性肝癌最可能的活性成分、作用靶点及信号通路,对其作用机制进行预测,以期为中医药治疗原发性肝癌提供理论支持及临床参考。方法:在BATMAN-TCM数据库中筛选出艾迪注射液的有效成分及对应的靶点,同时将基因芯片GSE84402、GSE60502及GSE46408筛选获取的差异基因与数据库Onco DB.HCC及Liverome获取的已知肝癌靶点取得交集。通过“药物-成分-靶点”网络及PPI网络的构建进行分析,获得主要活性成分及核心靶点。利用DAVID数据库进行GO及KEGG通路富集分析,对艾迪注射液作用于原发性肝癌最可能的生物过程及通路进行分析。结果:通过差异表达基因二次筛选获得关键基因构建“药物-成分-靶点”网络图,获得艾迪注射液治疗肝癌最可能的84个活性成分及103个关键靶点。通过PPI网络构建筛选获得10个核心靶点:TOP2A、CDC20、AURKA、TYMS、SULT2A1、ESR1、HSD17B6、AR、SRD5A2及SRD5A1。富集分析生物过程主要涉及药物反应、尿素循环、药物代谢过程、氧化还原过程、乙醇氧化、代谢过程及氨基酸的合成及分解等方面;KEGG通路最主要的是代谢途径,其他通路如脂肪酸降解、类固醇激素生物合成、多种氨基酸的代谢及糖代谢等也发挥着重要的作用。结论:艾迪注射液由斑蝥、人参、刺五加、黄芪组成,具有抗癌解毒,扶正祛邪之功。艾迪注射液参与原发性肝癌治疗的最主要信号通路与代谢途径有关,其中包括脂肪酸降解、类固醇激素生物合成、多种氨基酸的代谢、尿素循环、药物代谢等。艾迪注射液可能通过激活或者抑制相关基因的表达,进而影响代谢过程中辅因子的功能来改变肝癌引起的异常代谢,也可能通过作用于肝癌细胞后的代谢物抑制肝癌细胞的代谢途径。艾迪注射液中最主要的活性成分可能是三磷酸腺苷,不仅可以为正常细胞代谢提供所需能量,也可能通过参与代谢途径及相关生物学过程参与抑制肝癌细胞。