【摘 要】
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目的:拟通过体外实验从增殖、迁移、侵袭三方面观察不同浓度丙泊酚对周围神经雪旺细胞活化能力的影响,从而探讨丙泊酚促进损伤周围神经修复的可能机制。方法:将冻存雪旺细胞复苏,进行传代培养后取对数生长期的雪旺细胞,用胰酶消化,弃去上清液,加入细胞培养液使其形成单细胞悬液,吸取细胞悬液进行细胞计数。将细胞分为对照组(C)和实验组(P),C组雪旺细胞用不含丙泊酚的完全培养液培养,P组雪旺细胞用含不同浓度丙泊酚
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目的:拟通过体外实验从增殖、迁移、侵袭三方面观察不同浓度丙泊酚对周围神经雪旺细胞活化能力的影响,从而探讨丙泊酚促进损伤周围神经修复的可能机制。方法:将冻存雪旺细胞复苏,进行传代培养后取对数生长期的雪旺细胞,用胰酶消化,弃去上清液,加入细胞培养液使其形成单细胞悬液,吸取细胞悬液进行细胞计数。将细胞分为对照组(C)和实验组(P),C组雪旺细胞用不含丙泊酚的完全培养液培养,P组雪旺细胞用含不同浓度丙泊酚20μM(P2组)、40μM(P3组)、80μM(P4组)的培养液培养。(1)应用CCK-8法检测的雪旺细胞增殖能力:将细胞接种在96孔培养板上,每组实验含3个复孔,分别在培养12h,24h,48h用CCK-8法检测雪旺细胞吸光光度值。(2)划痕实验检测雪旺细胞迁移能力:将细胞计数后接种在6孔板上,待细胞铺满孔板后用移液枪头制造划痕,分别在0h,24h后摄片,观察划痕间距离。(3)transwell小室检测雪旺细胞侵袭能力:将计数后的细胞接种在transwell小室上层,下室放含20%血清的DMEM培养液,培养24h后对侵袭细胞进行计数。结果:1.与C组比较,P2、P3、P4组雪旺细胞增殖能力提高(P<0.05),与P3组比较,P2、P4组增殖能力下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.与C组比较,P2、P3、P4组雪旺细胞迁移率增加(P<0.05),与P3组比较,P2、P4组迁移率减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。3.与C组比较,P2、P3、P4组雪旺细胞侵袭数目增加(P<0.05),与P3组比较,P2、P4组侵袭数目减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论1.不同浓度丙泊酚可以促进雪旺细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其促进作用的最适浓度为40μM。2.丙泊酚可能通过促进雪旺细胞的活化能力进而促进损伤的周围神经修复。
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