论文部分内容阅读
本文采用自洽场（SCFT）和混合粒子场（HPT）的模拟方法研究了ABA三嵌段共聚物/纳米药物颗粒的共混物在水溶液中自组装形成共聚物胶束药物载体的相行为。首先模拟了三嵌段共聚物纳米药物颗粒的共混物在水溶液中自组装形成胶束的条件；又讨论了三嵌段共聚物/药物颗粒的共混物在水溶液中形成胶束时，药物颗粒的封装率及胶束载药能力的问题。具体内容如下：1，采用自洽场/混合粒子场（SCFT/HPF）理论，模拟了ABA线型三嵌段共聚物与纳米药物颗粒的共混物在水溶液中自组装形成胶束药物载体的相行为。着重讨论了三嵌段共聚物的浓度、嵌段比及药物颗粒的体积分数等对胶束的影响。研究表明，药物颗粒体积分数和共聚物嵌段比一定时，随着共聚物浓度的减少，胶束个数逐渐减少。共聚物浓度小于临界胶束浓度(CMC)时，共聚物不能形成胶束。共聚物临界胶束浓度受药物颗粒体积分数和嵌段比的影响：嵌段比一定时，共聚物的临界胶束浓度随药物颗粒体积分数的增加成下降的趋势。药物颗粒体积分数一定时，共聚物的临界胶束浓度随疏水嵌段比的减小而增加。2，利用自洽场（SCFT）和混合粒子场（HPT）的方法，研究了ABA线型三嵌段共聚物/纳米药物颗粒在稀溶液中自组装形成胶束药物载体时，药物颗粒的封装率及胶束的载药能力问题。研究发现，药物颗粒的体积分数对体系胶束形态有重要影响。当药物颗粒的体积分数小于饱和浓度时，药物颗粒的封装率达到100%，胶束载药能力随药物颗粒体积分数增大而增大。而当药物颗粒的体积分数达到饱和浓度时，胶束载药能力达到最大；超过饱和浓度时，药物颗粒的封装率随之降低，胶束载药能力基本不变。改变共聚物浓度，发现饱和浓度与共聚物浓度成线性增长关系。本文的结果可为实验制备聚合物胶束纳米药物载体提供有益的理论依据。