【摘 要】
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该实验采用行为学、电生理学和形态学方法,系统地研究了去甲肾上腺素(NE)对吗啡成瘾大鼠戒断症状、束旁核(Pf)神经元电活动及其微细结构的影响.实验结果:(1)脑室注入NE(6×10
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该实验采用行为学、电生理学和形态学方法,系统地研究了去甲肾上腺素(NE)对吗啡成瘾大鼠戒断症状、束旁核(Pf)神经元电活动及其微细结构的影响.实验结果:(1)脑室注入NE(6×10<-8>mol)能使吗啡成瘾大鼠戒断症状减轻,α受体阻断剂酚妥拉明(5.3×10<-9>mol)可拮抗NE的抑制效应.(2)脑室注入同剂量NE使吗啡成瘾大鼠戒断期间Pf中痛兴奋神经元(PEN)诱发放电频率减少,潜伏期延长,痛抑制神经元(PIN)诱发放电频率增加,抑制时程缩短,酚妥拉明可阻断NE这种效应.(3)吗啡成瘾大鼠戒断期间Pf超微结构有改变,可见神经元损伤征象,阻断α受体后,NE可促进Pf神经元损伤的修复.该实验结果证实:脑室注射NE可抑制吗啡成瘾大鼠戒断症状的表达,抑制吗啡成瘾大鼠戒断期间Pf痛反应神经元对伤害性刺激的反映,具有镇痛作用,此作用可能主要通过α受体介导.脑室注射NE对吗啡成瘾大鼠戒断期间Pf神经元损伤的修复无明显影响,但阻断α受体后,NE可促进其修复过程.该实验结果提示,NE能系统参与吗啡成瘾大鼠戒断症状的表达,并且在Pf痛觉调制中起重要作用.
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