【摘 要】
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近年来,地质、洪涝等自然灾害的频繁多发造成了大量的人员伤亡和经济损失,救援装备作为救灾救援力量的重要组成部分,对抢险救灾至关重要。在重大灾害导致的建筑物、道路坍塌的情况下,由于现场环境恶劣、基础设备缺失,救援人员通信、定位困难,导致救援人员生命受到严重威胁。而另一方面,Decawave DW1000芯片的面世,使得UWB测距技术重新引起人们的重视,其高精度的时间戳打印能力使得UWB测距技术获得了更
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近年来,地质、洪涝等自然灾害的频繁多发造成了大量的人员伤亡和经济损失,救援装备作为救灾救援力量的重要组成部分,对抢险救灾至关重要。在重大灾害导致的建筑物、道路坍塌的情况下,由于现场环境恶劣、基础设备缺失,救援人员通信、定位困难,导致救援人员生命受到严重威胁。而另一方面,Decawave DW1000芯片的面世,使得UWB测距技术重新引起人们的重视,其高精度的时间戳打印能力使得UWB测距技术获得了更高的精度和更广泛的应用前景,搭建与Contiki之上的UWB自组织网络也被证明了可行性。本文针对以上情况,为了解决救援救灾中的部分需求,基于UWB自组网,研究通信测距一体化系统及其网络覆盖优化。为了解决救援场景中救援人员的通信、测距需求,本文设计并搭建了基于UWB自组网的通信测距一体化系统及其网络覆盖优化。首先,针对场景中的信源、电源匮乏等问题,本文进行了多种自组织网络协议的分析,最终认为Weaver同步传输协议最适合作为该场景下的自组织网络协议,其高可靠性与动态网络兼容性能够为救援人员执行任务过程中网络的可靠性提供重要保障。其次,为了满足救援人员的通信、测距需求,本文对通信测距一体化进行了探讨。为了维持Weaver协议所需的时间同步,本文设计并实现了通信测距一体化协同机制与任务调度算法,使得测距模块与串口模块在运行的同时不破坏Weaver协议所需的时间同步与时隙控制,使得UWB通信测距一体化自组网即获得了Weaver协议的高性能,也拥有了UWB的高精度测距能力。此外,在救援场景中,救援人员执行小队、单人任务时难以保障网络的连通性。因此,本文通过网络覆盖优化,为救援人员提供网络辅助信源推荐放置位置,来保障网络的连通性。首先,为了动态刻画救援人员的网络拓扑,本文设计了相对定位算法,为救援人员刻画相对定位图,增加了有效距离信息。接着,通过对相对定位图中不同类型节点进行网络覆盖优化,为救援人员提供网络辅助信源放置参考位置,保障了网络的连通性。最后,本文对基于UWB自组网的通信测距一体化系统及其网络覆盖优化进行了实验与评估,证明了通信测距一体化系统的可用性。而网络覆盖优化则对点覆盖率达到了70%以上的提升,并优于随机覆盖优化。
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背景:慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD)中,肾纤维化被认为是一种常见的病理结果。肾实质的主要成分之一是肾小管上皮细胞(tubular epithelial cells,TEC),它们易受不同因素的刺激,是肾纤维化中肌成纤维细胞的重要来源。据文献报道,TRPC6在肾纤维化中表达明显增高,且敲除TRPC6或抑制其活性可明显改善肾纤维化。作为TRPC亚家族的一员,TRP
背景:Slingshot(SSH)是cofilin磷酸酶保守家族的成员,可特异性去磷酸化并激活cofilin,从而使肌动蛋白细胞骨架重塑,在细胞迁移、肿瘤侵袭、有丝分裂、神经元发育和突触可塑性等方面产生重要作用。SSH2作为双特异性磷酸酶家族(DSP)成员,具有一般磷酸酶活性,目前SSH2磷酸酶在2007年解析出催化结构域(P结构域),对于N端结构域自抑制机制研究、结构解析以及关键氨基酸残基尚不明
研究目的:糖尿病心肌病(DCM)是一种常见的糖尿病(DM)心血管系统并发症,DCM心肌损伤作用的具体机制尚未得到完全的阐明。既往研究提示DM下长期的血脂异常所致的脂毒性对于DCM的发生发展具有重要的作用,因此深入研究脂毒性对心肌损伤的具体机制,对于加深对DCM病理生理机制的理解具有重要的意义。本课题主要研究DCM中,脂毒性对于心肌细胞的损伤作用及其可能的机制。研究方法:采用棕榈酸(PA)刺激人心肌
研究目的炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种消化道自身免疫炎性疾病,其中包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。目前对IBD的药物治疗有限,患者预后较差。油酸为单不饱和脂肪酸,是地中海饮食中橄榄油的主要成分,具有抑炎的生物学功能。但油酸是否影响炎症性肠病如葡聚糖硫酸钠(Dextra
皮肤是机体的屏障结构。皮肤免疫系统(SIS)中定居有大量免疫细胞[1],移植后可引起强烈的排斥反应。白细胞介素-33(Interleukin-33,IL-33)是IL-1家族成员,在皮肤组织中高表达[2]。ST2为IL-33的特异性受体,组成性表达于巨噬细胞、肥大细胞、Th2、Treg、DC等多种免疫细胞表面[3]。IL-33在生理条件下定位于细胞核,细胞或组织损伤坏死时,作为警报素释放至细胞外,
目的:索拉菲尼是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,也是目前最主要的用于治疗晚期肝细胞癌的一线药物。但由于耐药性的存在,其临床疗效并不理想。干扰素γ(Interferon-γ,IFNγ)作为一种关键的细胞因子,其对于抗肿瘤免疫应答的调控也至关重要。前期研究发现IFNγ能够显著增强体外培养肝癌细胞对索拉菲尼的敏感性,本论文将重点探究IFNγ增强索拉菲尼敏感性的分子机制,以及体内微环境中IFNγ信号通路对索
【研究背景】CAR(Chimeric antigen receptor)T细胞免疫疗法在延长血液肿瘤患者生存期并改善其生存质量方面取得了成功,但在实体肿瘤中的运用却面临巨大挑战。实体肿瘤的抗原异质性、抑制性免疫微环境、以及肿瘤组织周围物理屏障等的存在,需要实时监测CAR T细胞是否有效靶向浸润肿瘤组织、是否存在脱靶效应等现象,为分析CAR T细胞在实体瘤中治疗不佳的原因、优化后续治疗策略提供依据。
背景:宫颈癌(Cervical Cancer,CC)是女性最常见的生殖系统恶性肿瘤,严重威胁女性健康。持续高危型人乳头瘤病毒(High Risk-Human Papillomavirus,HR-HPV)感染是宫颈上皮内瘤变(Cervical Intraepithelial Neoplasia,CIN)和宫颈癌发生的关键危险因素。长期的病毒感染会导致人体免疫微环境(Immune Microenvir
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G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)家族是哺乳动物基因组中最大的蛋白质超家族,因其结构特征为具有7根跨膜螺旋,故也被称之为七次跨膜螺旋受体。GPCR能够识别多种细胞外信号,进而被激活识别下游效应蛋白,进行胞外至胞内的信号传递。由于GPCR分布广泛,参与绝大多数生理过程及病理进展,所以是目前临床使用药物及新药研究开发的重要靶点。而在GPCR中,有部分受