荧光光谱用于检测肿瘤的研究受到很大重视,有研究表明,恶性肿瘤生长过程中,相关生物组织荧光光谱常有异常反映。本文对接种肝癌小鼠生长十五天内的血清荧光光谱进行系统研究,利用高斯分解方法,从分子振动和能级跃迁方面分析荧光光谱结构特征变化的原因。通过实验,分别设置激发光波长为405nm和260nm,检测接种肝癌后小鼠生长十五天内的血清荧光光谱,对其进行多峰高斯拟合,分析了荧光谱线及其高斯曲线的结构特征随肿瘤生长的变化规律。结果表明,肝癌小鼠生长十五天内的血清荧光光谱具有展宽的单峰结构,随接种肿瘤后的时间进展,两种不同波长激发光下的荧光谱线及其高斯曲线的峰值位置都有蓝移的趋势,峰值强度都有增大的趋势。260nm激发光下荧光谱线的峰值位置在较早的时间出现蓝移。依据分子振动理论分析以为,荧光谱线及高斯曲线的峰值位置出现蓝移的原因是,第一电子激发态最低振动能级与基态各振动能级之间的能量差增大。因为恶性肿瘤的生长,造成生物体内代谢紊乱,血清中一些荧光物质分子的浓度增加,发光分子间的相互作用增强,分子中原子间化学键趋于伸长,化学键的振动频率减小,基态各振动能级趋于降低。荧光谱线及高斯曲线的峰值强度增大的原因是,发光物质浓度的增加,第一电子激发态最低振动能级与基态各振动能级之间的原子核振动波函数的重叠程度增大。荧光光谱两个特征参量的变化都与血清中荧光物质的浓度有关,与相关文献所报道的肿瘤生长会导致血清中游离氨基酸的含量增加相符。本文还计算了荧光谱线及其高斯曲线的峰值位置和峰值强度数据的方差与偏差,分析了每天中五组峰值位置与峰值强度数据的离散程度,结果表明,260nm光激发的荧光谱峰值位置数值的离散度相对最小,且对于接种肿瘤后所作时间分区精度最高。本文的研究表明,通过高斯多峰拟合方法及分子振动理论的分析,有助于从分子层面解释生物体内恶性肿瘤的生长导致血清荧光光谱结构变化的深层次原因。