PLD1与Sp1共表达与胰腺癌预后的相关性研究

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研究目的:本课题运用免疫组化等分子生物学实验方法研究PLD1在胰腺癌中的表达;分析PLD1与患者临床病理特征之间的关系;并初步阐明PLD1在胰腺癌生物学中的功能及其可能的作用机制。研究内容和方法:1.探讨PLD1在胰腺癌中表达水平及功能。通过免疫组化阐明胰腺癌中PLD1的表达状况;分析PLD1表达水平与患者临床病理特征(患者年龄、性别、临床分期等)的关系;继而通过蛋白印迹等实验方法,验证PLD1在胰腺癌细胞中的表达。2.探讨Sp1在胰腺癌中表达水平及功能。通过免疫组化阐明胰腺癌中Sp1的表达状况;分析Sp1的表达水平与患者临床病理特征之间的关系;继而通过蛋白印迹等实验方法,验证Sp1在胰腺癌细胞中的表达。3.探讨胰腺癌PLD1与Sp1的相关性。本部分主要基于第一、二部分免疫组化结果进行相关分析,从组织水平探讨PLD1与Sp1表达的相关性;继而,通过生存分析探讨PLD1协同Sp1表达对患者预后的影响;最后通过蛋白印迹检测PLD1与Sp1在胰腺癌细胞中表达的相关性。研究结果:1.免疫组化显示胰腺癌高表达PLD1;相关分析指出,胰腺癌患者PLD1表达与肿瘤血管浸润(p=0.041)相关,而与患者其他临床病理参数,如性别、年龄、病理核分级、TNM分期等无关。Kaplan结合多因素分析显示,PLD1是影响胰腺癌患者预后的独立因素。此外,蛋白印迹还发现胰腺癌细胞株BxPC-3、CFPAC-1也高表达PLD1。2.免疫组化显示胰腺癌高表达Sp1;相关分析指出,胰腺癌患者Sp1表达与肿瘤血管浸润(p=0.007)相关,而与患者其他临床病理参数,如性别、年龄、病理核分级、TNM分期等无关。Kaplan结合多因素分析结果显示,Sp1是影响胰腺癌患者预后的独立因素。此外,蛋白印迹还发现胰腺癌细胞株BxPC-3、CFPAC-1也高表达Sp1。3.免疫组化分析方法发现胰腺癌高表达的PLD1与Sp1正相关;患者同时高表达PLD1与Sp1者预后最差。生存分析指出,患者共同高表达的PLD1与Sp1是影响患者预后的独立因素。此外,蛋白印迹显示,胰腺癌细胞株内PLD1与Sp1也同样呈正相关。研究结论:高表达的PLD1和Sp1可协同促进胰腺癌发生发展,是影响胰腺癌患者预后的独立因素,且或可成为胰腺癌治疗的新靶标。
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