【摘 要】
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目的:1.探讨全反式维甲酸(ATRA)对K562细胞中c-myc基因及铁代谢相关基因表达产物(H-Fn、FtR及IRP)的影响,它们之间的关系及可能的作用机制.2.观察阳离子脂质体介导的c-myc反
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目的:1.探讨全反式维甲酸(ATRA)对K562细胞中c-myc基因及铁代谢相关基因表达产物(H-Fn、FtR及IRP<,2>)的影响,它们之间的关系及可能的作用机制.2.观察阳离子脂质体介导的c-myc反义寡核苷酸(ASONs)在K562细胞中的摄入、分布情况及其对铁代谢相关基因表达产物的影响.结论:1.ATRA可诱导K562细胞向粒系方向分化,c-myc ASONs可抑制K562细胞增殖.2.硫化修饰或阳离子脂质体介导转染可增加ASONs的细胞内摄入率,从而增强ASNOs生物学作用的发挥.3.ATRA诱导K562细胞分化及c-myc ASONs抑制K562增殖过程中,c-myc基因表达下降,同时伴有一系列铁代谢相关基因表达产物的改变.提示白血病的发病机制可能与原癌基因c-myc介导的细胞内铁代谢紊乱有关.
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