目的：本文拟通过meta分析综合评价MDM2 T309基因多态性与CRC发病风险相关性。　　方法：我们在 PubMed、Embase、Cnki、Wanfang医学数据库检索有关研究评估MDM2 T309多态性和CRC发病风险之间关系的相关文献。通过优势比（ORs）以及95％的可信区间（CIs）来评估它们之间的关联性。　　结果：本篇meta分析总共纳入17个有关结直肠癌发病风险与MDM2 T309基因多态性之间的关系的病例对照研究，包括6681例结直肠癌患者和9266例无肿瘤的正常对照人群。其中8个高加索人种对照研究，7个亚洲人种和2个非洲人种病例对照研究。在所研究的全部人群中MDM2 T309多态性和CRC风险没有显著关联。进一步通过种族因素亚组分析时发现，在高加索人种中 MDM2 T309多态性和CRC发病风险没有相关性；在亚洲人群中，MDM2 T309多态性和CRC发病风险存在相关性，即：在基因模型GT vs. TT：OR=1.22，95%CI=1.22[1.09，1.37]P=0.007；GG+ GT vs. TT OR=1.27，95% CI=[1.14，1.42]， P＜0.001，说明该基因多态性能增加亚洲人种的结直肠癌的发病风险。在非洲人种的研究中我们发现2个研究存在高度异质性，用随机效应模型显示 MDM2 T309多态性和CRC发病风险没有相关性；在中国人群中，MDM2 T309多态性和CRC发病风险存在相关性GT vs. TT：OR=1.22，95% CI=[1.07，1.39]， P=0.003；GG+ GT vs. TT OR=1.30，95% CI=[1.15，1.48]，P＜0.0001。说明该基因也能增加中国人CRC的发病风险。　　结论：这个荟萃分析提供了证据表明，在亚洲人种中MDM2 T309基因多态性与结直肠癌的风险有关，并且能够增加亚洲人种结直肠癌的发病风险；而在非洲人与高加索人种的研究中没有明显相关性。同样得到结论：在中国人群中，该基因多态性是结直肠的发病风险因素之一。