【摘 要】
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本文应用密度泛函理论研究了量子尺寸效应对O及CO在Ag(111)表面吸附强度的影响.同时结果表明,几何效应对O及CO在Ag(111)表面的吸附强度也有一定影响.1.计算中选取常见的Ag(11
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本文应用密度泛函理论研究了量子尺寸效应对O及CO在Ag(111)表面吸附强度的影响.同时结果表明,几何效应对O及CO在Ag(111)表面的吸附强度也有一定影响.1.计算中选取常见的Ag(111)表面,尺度在3.0nm以内,且在优化过程中该表面固定不动.几何构型优化应用局域密度近似(LDA)方法中的PWC参数,并在此几何构型的基础上应用通用梯度矫正近似(GGA)中的P91方法计算体系的电子能量进而得到体系成键能等性质.全部计算采用DNP基组,因充分考虑极化,给出的结果比较可靠.2.几何优化结果显示,O吸附在Ag(111)表面三重谷位,CO在Ag(111)表面采取顶位吸附.3.成键能数据表明,随Ag粒子尺度的增加,O和CO与Ag(111)表面化学吸附的成键能下降(绝对值增加),表明在本文所研究的3.0nm范围内,随Ag粒子尺度的增加,O及CO与Ag(111)表面的吸附强度增加.4.随尺度的增大,Ag粒子体系Fermi能级逐渐下降,与O原子的2p轨道能量更加接近,利于电子由Ag原子簇流向O原子.因此O原子带负电荷,且数值随Ag粒子的增大而增大,也表明O在Ag(111)表面的吸附键强度加强.5.Mayer键序计算表明,随着Ag粒子的增大,O/Ag(111)体系中Ag-O键及CO/Ag(111)体系中的Ag-C键的Mayer键序均呈上升趋势.可见其与Ag(111)表面的吸附强度均逐渐上升.6.O/Ag(111)和CO/Ag(111)体系的成键能,Mayer键序等性质均显示,对于相同Ag原子数目但不同排布方式的Ag原子簇,按三层排布的体系通常与O及CO的结合更紧密.表明几何效应对O及CO在Ag(111)表面上吸附强度有影响.
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