本论文主要研究咔唑取代喹吖啶酮衍生物的合成及发光性能,同时也对化合物分子的堆积结构以及聚集行为进行了初步讨论,期望通过调控分子结构来调控分子聚集态,并最终实现对材料性能的调控。在本文中,我们将咔唑和3,6-二叔丁基咔唑基团通过不同长度的烷基链引入喹吖啶酮分子的N,N位,合成了两个系列七种喹吖啶酮衍生物。通过不同浓度溶液中1H-NMR谱的表征,初步讨论了分子在溶液中的π-π相互作用;通过单晶X-射线衍射,测定了化合物的单晶体结构并考察了分子在晶体中的堆积状态;通过溶液和掺杂膜中光谱特性的研究,讨论了化合物的发光性能以及聚集行为;通过差热分析的表征,研究了化合物的热学性质以及随烷基链增长而显现的无定型趋势。基于以上讨论,我们制备了结构为[ITO/NPB/Alq3:DtCBQA/Alq3/LiF/Al]的电致发光器件,器件展现了较好的发光性质。实验结果说明,大空间位阻取代基的引入有效改善了材料在溶液以及掺杂膜中的浓度淬灭问题,增加了材料的无定型特性,有利于实现较大浓度掺杂下的高效发光。