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目的：本研究拟系统地检测卵巢上皮性癌、卵巢交界性上皮性肿瘤、卵巢良性上皮性肿瘤等组织中WWOX基因启动子区CpG岛的甲基化状态，并分析WWOX基因的甲基化与卵巢上皮性癌的临床病理指标之间的关系。 方法：(1)以48例卵巢上皮性癌、18例卵巢交界性上皮性肿瘤、26例卵巢良性上皮性肿瘤及33例正常卵巢组织为研究对象，通过WWOX基因DNA提取、DNA甲基化修饰盒进行DNA亚硫酸盐修饰，采用甲基化特异性PCR(methylationspecific polymerase chain reaction，MSP)方法检测以上不同卵巢组织中WWOX基因启动子区CpG岛的甲基化状态。(2)分析WWOX基因启动子区CpG岛的甲基化发生率与卵巢上皮性癌患者年龄、手术病理分期、病理分级、病理类型、淋巴结转移及腹腔积液情况之间的关系。 结果：(1)卵巢上皮性癌、卵巢交界性上皮性肿瘤、卵巢良性上皮性肿瘤组织中WWOX基因启动子区CpG岛的甲基化率分别为43.75％、26.32％、3.84％，正常卵巢组织中未检测到WWOX基因CpG岛甲基化。卵巢上皮性癌组织的CpG岛甲基化率高于卵巢良性上皮性肿瘤和正常卵巢组织(P<0.008)。(2)48例卵巢上皮性癌组织中共有21例出现甲基化条带，其中13例为完全甲基化(仅甲基化引物扩增出目的条带)，8例为部分甲基化(甲基化引物和非甲基化引物均扩增出目的条带)。出现甲基化条带的5例卵巢交界性上皮性肿瘤中有3例完全甲基化2例部分甲基化。1例发生甲基化的卵巢良性上皮性肿瘤为完全甲基化。(3)晚期(Ⅲ期、Ⅳ期)卵巢上皮性癌的WWOX基因CpG岛甲基化率高于早期(Ⅰ期、Ⅱ期)卵巢上皮性癌，差异有统计学意义(x2=4.148，P<0.05)。(4)卵巢上皮性癌WWOX基因的甲基化率在不同年龄、病理类型(浆液性上皮性癌、粘液性上皮性癌)、病理分级(G1、G2、G3)、有无腹水、有无淋巴结转移等方面的差异无统计学意义(P>0.05)。 结论：(1)卵巢上皮性癌组织中广泛存在着WWOX基因启动子区CpG岛过甲基化，可能是导致WWOX基因表达减低或缺失，进而导致卵巢上皮性癌发生的重要机制。(2)WWOX基因CpG岛甲基化程度与卵巢上皮性癌的临床分期密切相关，其可能成为卵巢上皮性癌的早期诊断和评估预后的重要指标。